Argument för sina antaganden hittar de danska analytikerna bland annat i den potentiella blockbuster-marknaden (d.v.s. en marknad värd över 1 miljard USD) för PWS, samt de goda möjligheterna för Saniona att uppnå s.k. orphan drug-status i indikationen med läkemedelskandidaten Tesomet. Ett sådant snabbspår från de regulatoriska myndigheterna ger bolaget möjlighet att genomföra mindre omfattande kliniska studier på relativt små patientgrupper och innebär i förlängningen att man på relativt kort tid kommer att kunna sätta en egenutvecklad produkt på marknaden.
Kapital Partner hänvisar även till Medix nyligen godkända fas III-studie med Sanionas tesofensine, som man menar placerar Saniona i en ny och exklusiv liga tillsammans med andra bioteknikbolag som har projekt i sen klinisk utvecklingsfas. Man gör bedömningen att studien bör kunna generera ett intressant nyhetsflöde och en signifikant värdeökning för Saniona, en slutsats man delvis baserar på att Tesomet har visat bättre viktminskande effekt än t.ex. Novo Nordisks fetmaläkemedel Saxenda.
Positiva resultat från den mexikanska studien innebär att Saniona får ta del av löpande royaltyintäkter från Medix försäljning, på en marknad som enligt uppgift är värd 250 miljoner USD årligen, men än viktigare är att de skulle skapa en stark grund för Tesomets möjligheter inom fetma och typ 2-diabetes på det globala planet, med betydligt större potentiella intäkter i sikte.
Läs hela analysuppdateringen från Kapital Partner här.
Innehållet i Biostocks nyheter och analyser är oberoende men Biostocks verksamhet är i viss mån finansierad av bolag i branschen. Detta inlägg avser ett bolag som BioStock erhållit finansiering från.
Få alla nyheter och analyser direkt i mobilen med BioStocks mobilapp!
