Försäljningen för perioden 1 januari till 31 mars 2025 uppgick till 78,1 miljarder danska kronor, en ökning med 19 procent i danska kronor och 18 procent i konstanta växelkurser jämfört med samma period föregående år. Bakom tillväxten ligger främst en stark ökning inom obesitas, där försäljningen steg med 65 procent i konstanta växelkurser till 18,4 miljarder danska kronor. Diabetesområdet växte med 8 procent i konstanta växelkurser till 55,0 miljarder danska kronor, där GLP-1-baserade behandlingar som Ozempic och Rybelsus stod för en stor del av ökningen.
Rörelsevinsten ökade med 22 procent i danska kronor och 20 procent i konstanta växelkurser till 38,8 miljarder danska kronor.
Utmaningar med beredda GLP-1-preparat
Trots den positiva utvecklingen sänkte Novo Nordisk sin helårsprognos för försäljningstillväxt till mellan 13 och 21 procent i konstanta växelkurser, från tidigare 16 till 24 procent. Vinsttillväxten förväntas nu ligga mellan 16 och 24 procent i konstanta växelkurser, mot tidigare 19 till 27 procent. Anledningen är en lägre än förväntad marknadspenetration för bolagets GLP-1-behandlingar i USA, där beredning, eller så kallad compounding, har tagit en betydande andel av marknaden.
I februari tog FDA bort semaglutid från sin bristlista och meddelade samtidigt att bristbaserad beredning av preparatet inte längre tillåts. Novo Nordisks vd Lars Fruergaard Jørgensen säger att bolaget aktivt arbetar för att motverka olaglig och osäker beredning och gör kraftansträngningar för att utöka patienters tillgång till deras GLP-1-behandlingar. Detta görs bland annat genom samarbeten med telehälsobolag och ett nytt initiativ, NovoCare Pharmacy, som ska möjliggöra direktleverans till patienter i USA.
Kämpar vidare med CagriSema
En stor snackis det senaste halvåret har varit bakslagen för bolagets nästa generations obesitasläkemedel, CagriSema. De kliniska resultaten har helt enkelt inte nått upp till marknadens förväntningar, även om de påvisar betydande viktminskning. Bolaget planerar fortsatt att ansöka om regulatoriskt godkännande för CagriSema under första kvartalet 2026.
Utöver det har ansökningar för oral semaglutid 25 mg för obesitas och veckovis semaglutid (den aktiva ingrediensen i Ozempic och Wegovy) 2,4 mg för MASH (metabolisk dysfunktion-associerad steatohepatit) lämnats in för regulatorisk granskning i både USA och EU, där den sistnämnda beviljades prioriterad granskning i USA.
