Christina Junvik
| Publicerad 23 mars, 2026

OncoZenge om den regulatoriska strategin inför fas III med BupiZenge

SPONSRAT INNEHÅLL | [email protected]

För OncoZenge ligger just nu fullt fokus på att inleda en fas III-studie med BupiZenge, en produkt utformad för att ge smärtlindring i mun och svalg hos patienter med oral mukosit. BioStock bjöd in Christina Junvik, ansvarig för regulatoriska frågor på OncoZenge, för att berätta mer om studieupplägget. I intervjun diskuterar Junvik hur bolaget drar nytta av tidigare fas II-data , de viktigaste skillnaderna mellan studiekraven mellan europeiska EMA och amerikanska FDA, samt vilka milstolpar som väntar härnäst på vägen mot marknaden.

Se hela intervjun med OncoZenges Christina Junvik nedan.

Innehållet i BioStocks nyheter och analyser är oberoende men BioStocks verksamhet är i viss mån finansierad av bolag i branschen. Detta inlägg avser ett bolag som BioStock erhållit finansiering från.