Pila Pharma fick nyligen regulatoriskt godkännande för att inleda studien PP-CT04 – ett viktigt steg i utvecklingen av bolagets TRPV1-antagonist mot fetma och andra indikationer. Den nya studien innebär betydligt högre doser och längre behandlingstid än föregångaren PP-CT02, vilket sätter tolerabilitet i fokus, ett område där TRPV1-antagonister som läkemedelsklass historiskt haft utmaningar. BioStock har talat med Pila Pharmas vd Gustav Gram om studiens design, vilka signaler bolaget kommer att bevaka noga under dosupptrappningen, samt hur resultaten kan påverka den fortsatta utvecklingen – inte bara inom fetma, utan även för andra tänkbara indikationer som erytromelalgi och diabetes.
Se intervjun med vd Gustav Gram, på engelska, nedan.
Innehållet i BioStocks nyheter och analyser är oberoende men BioStocks verksamhet är i viss mån finansierad av bolag i branschen. Detta inlägg avser ett bolag som BioStock erhållit finansiering från.
