| Publicerad 15 september, 2026

AAX Biotech tar nästa steg med Daiichi Sankyo

SPONSRAT INNEHÅLL | [email protected]

Tio månader efter att samarbetet med japanska läkemedelsjätten Daiichi Sankyo tillkännagavs har Opti-mAb-teknologin klarat den inledande utvärderingen och går nu vidare till en utvidgad utvärderingsfas, där teknologin prövas i mer komplexa antikroppsformat. För AAX Biotech, som på kort tid byggt upp en stark partnerportfölj, är är den fortsatta utvärderingen ett positivt tecken på Opti-mAbs potential. BioStock har pratat med vd och CSO Daniel X Johansson om den snabba utvecklingen och om vad som väntar härnäst.

Privatägda AAX Biotech grundades av forskarna Mats AA Persson och Daniel X Johansson vid Karolinska Institutet. Namnet är inte valt med en slumpgenerator: Bokstäverna AA och X är grundarnas egna initialer, samtidigt som det fångar bolagets vision: att utveckla nästa generations antikroppsbehandlingar: Advanced Antibody eXplorers.

Med säte i Solna och verksamhet sedan 2022 har bolaget vuxit till en nischad men ambitiös aktör inom teknologier för antikroppsbaserade läkemedel, med två egenutvecklade plattformar som tar sig an välkända flaskhalsar i modern läkemedelsutveckling.

Kartlägga tidigt, stabilisera rätt

Seqitope möjliggör högupplöst kartläggning av antikroppars bindningsplatser – epitoper – på aminosyranivå. Teknologin, som sedan tillkomsten förstärkts med en avancerad robotplattform, kan karakterisera flera hundra antikroppar parallellt. Det ger läkemedelsutvecklare detaljerade molekylära fingeravtryck av sina kandidater tidigt i processen, vilket gör det möjligt att snabbare och säkrare identifiera de molekyler som bär på terapeutisk potential.

Opti-mAb adresserar ett annat välkänt problem: instabiliteten hos enkelkedjiga variabla antikroppsfragment, så kallade scFv:er. Dessa fragment är centrala byggstenar i nästa generations antikroppsformat – framför allt bispecifika och multispecifika antikroppar samt CAR-T – men notoriskt svårhanterliga. Opti-mAb är utformad för att stabilisera dessa fragment brett och generaliserbart, utan att vara bunden till ett enskilt program eller format.

Från första utvärdering till utvidgad studie

När BioStock intervjuade bolaget i oktober 2025, strax efter att forsknings- och utvecklingssamarbetet med Daiichi Sankyo tillkännagavs, betonade dåvarande vd Maria Lisa Knudsen att en lyckad utvärdering kunde öppna dörren för djupare samarbeten. Den dörren står nu på glänt.

I branschen är det vanligt att en inledande teknikutvärdering stannar där den började. Att parterna på knappt tio månader i stället har valt att bredda arbetet till mer krävande antikroppsformat signalerar både att Opti-mAb visat positiva resultat i  den första fasen och att samarbetet har fungerat väl.

Daiichi Sankyo är ett av världens mest framträdande bolag inom onkologi och ett av de ledande namnen inom ADC-segmentet. Bland annat har man tagit fram Enhertu tillsammans med AstraZeneca, ett av de mest uppmärksammade projekten globalt.

Samarbetet leds av forskarteam vid AAX Biotech och Daiichi Sankyo Research Institute Munich och inleddes med en systematisk utvärdering av Opti-mAb. Nu, knappt ett år senare, har den utvärderingen fallit väl ut och samarbetet går vidare till en mer omfattande studie, där Opti-mAb tillämpas på mer komplicerade antikroppsformat.

Kopplingen till Daiichi Sankyo är inte självklar vid första anblicken: klassiska ADC:er bygger på hela antikroppar, inte på scFv. Men ADC-fältet rör sig snabbt mot multispecifika konstruktioner, där scFv är en central byggsten – och där är stabilitet just den flaskhals Opti-mAb adresserar.

Utvecklingen syns i marknadssiffrorna. Marknaden för ADC:er värderades till omkring 13 miljarder dollar 2025 och väntas stiga till drygt 30 miljarder fram till 2035 och enligt mer optimistiska prognoser till mer än det dubbla.

Snabb expansion under det senaste året

Daiichi Sankyo-samarbetet är det mest profilerade av AAX Biotechs partnerskap, men det är inte det enda: under det senaste året har bolaget byggt en brett förankrad portfölj av samarbeten.

Seqitope har tagits i bruk med Vascurie inom neuro-onkologi och med en forskargrupp vid Karolinska Institutet kring TROP2-antikroppar, medan Opti-mAb integrerats i evitrias tjänster för tidig antikroppsdesign. I februari klev dessutom deep tech-fonden Trio Impact Invest in som ägare.

Bolaget har även fått erkännande vid sidan av affärerna: Nyligen vann AAX Biotech pitchtävlingen Nordic Star på NLSDays 2026 i Stockholm, där juryn beskrev bolagets lösning som mycket sofistikerad med stor genomslagskraft och ett tydligt affärscase.

Okt 2025
Opti-mAb
Daiichi Sankyo inleder utvärdering
Den globala ADC-ledaren börjar utvärdera Opti-mAb, en viktig extern validering av teknologin.
Jan 2026
Seqitope
Vascurie: parallellanalys i neuro-onkologi
Första projektet som fullt ut utnyttjar den nya robotplattformen: övert 100 antikroppar mot det nya målproteinet CD93 kan karakteriseras samtidigt.
Feb 2026
Kapital
Trio Impact Invest blir delägare
Den svenska deep tech-fonden går in som ägare för att skala plattformarna och fördjupa samarbetena med industripartners.
Apr 2026
Opti-mAb
evitria breddar räckvidden
Opti-mAb görs tillgänglig redan i designfasen, via evitrias etablerade tjänster för antikroppsdesign och proteinuttryck.
Jun 2026
Seqitope
Karolinska Institutet: TROP2
Seqitope kartlägger nya antikroppar mot TROP2, ett kliniskt validerat men notoriskt svårkarakteriserat cancermål.
Aug 2026
Opti-mAb
Daiichi Sankyo går vidare
Utvärderingen faller väl ut. Samarbetet går vidare till en utvidgad fas där Opti-mAb prövas i mer komplexa antikroppsformat.

Det här mönstret ger intryck av en mer strategisk än opportunistisk affärsmodell: bägge plattformarna används av aktörer med olika profil och behov, från akademisk forskning till globala läkemedelsbolag. Seqitope hittar sin väg in via akademi och biotech medan Opti-mAb attraherar de industriella partners som behöver lösa stabilitetsutmaningar i nästa generations program.

Intervju med vd

Daniel, att samarbetet nu går vidare till en utvidgad utvärdering med mer komplexa antikroppsformat är ett konkret nästa steg. Vad innebär det i praktiken och hur skiljer sig denna fas från den inledande utvärderingen?

– Den första fasen var en utvärdering av ett flertal olika scFv, där vi mätte förbättringar i produktion, stabilitet och minskad aggregation. Utfallet var positivt. I nästa fas testar vi hur teknologin fungerar i mer komplexa antikroppsformat, och då undersöks fler parametrar. Där finns också fler variabler, vilket gör fasen mer krävande men också mer intressant.

Opti-mAb beskrivs som generaliserbar och kapabel att stabilisera nästan vilken scFv som helst. Är det just den breda tillämpbarheten som gjort teknologin attraktiv för Daiichi Sankyo, och vad innebär det för hur ni positionerar plattformen kommersiellt?

– Bredden är helt central. Opti-mAb är inte utvecklad för en enskild antikropp, utan som en generell lösning på ett problem som återkommer i nästan alla scFv-baserade projekt. Det gör också att designarbetet går snabbt – vi behöver inte optimera om från grunden för varje ny molekyl, vilket ger en skalbarhet som är svår att uppnå med projektspecifika lösningar. Kommersiellt positionerar vi Opti-mAb som en möjliggörande teknologi som licensieras in i partnerns program – vi konkurrerar inte med deras pipeline, vi förstärker den.

Ni har även samarbeten med Vascurie, evitria och Karolinska Institutet och använder bägge plattformarna i vitt skilda kontexter. Är det en medveten strategi att sprida teknologierna i flera riktningar, och hur prioriterar ni resurser i det arbetet?

– Prioriteringen är tydlig: tyngdpunkten ligger på Opti-mAb, där vi ser en enorm kommersiell potential. Marknaden för de bi/multispecifika antikroppsformaten samt CAR-T växer med 20–35 procent per år och är det snabbast växande segmentet på antikroppsmarknaden – och stabilitetsproblemen som Opti-mAb löser är en av de främsta flaskhalsarna där. Seqitope är samtidigt en färdig teknologi som redan är ute på marknaden och som vi levererar till flera kunder. Dessutom finns en tydlig synergi: kundgrupperna överlappar i hög grad, så varje Seqitope-projekt är också en naturlig ingång till en Opti-mAb-diskussion. Att arbeta i flera riktningar är alltså inte splittring, utan två delar av samma rörelse.

Partnerskapet med evitria gör att Opti-mAb nu kan integreras redan i designfasen av antikroppsutveckling. Vad innebär det för er räckvidd och vilka nya affärsmöjligheter öppnar det?

– Det flyttar oss tidigare i värdekedjan. Tidigare kom Opti-mAb ofta in när ett projekt redan stött på stabilitetsproblem; via evitria kan formatet finnas med redan när kandidaten designas. Dessutom ger det oss tillgång till evitrias breda kundnätverk och gör att vi kan nå betydligt fler potentiella Opti-mAb-kunder utan att själva behöva bygga samma kommersiella räckvidd. Vill en kund sedan gå vidare förhandlas den kommersiella licensen direkt med oss. evitria fungerar alltså som en ingång till teknologin, medan affären ligger kvar hos AAX.

Redan 2025 fanns förväntningar om att den här typen av samarbeten kan bana väg för licensavtal. Hur ser du på den kommersiella potentialen när Opti-mAb nu prövas mot mer komplexa antikroppsformat hos en partner av Daiichi Sankyos kaliber?

– Att en aktör som Daiichi Sankyo väljer att gå vidare med teknologin i mer krävande format är en stark validering. Detta ger ytterligare stöd för att stabilitetsproblemen i komplexa antikroppsformat har ett verkligt behov av en lösning i branschen. Varje steg av det här slaget för oss närmare en licensaffär, och det är den modell vår verksamhet är byggd för.

Slutligen – om du om ett år blickar tillbaka på 2026, vad är det viktigaste du vill ha uppnått för AAX Biotech?

– Att vi kommit framåt ytterligare i våra pågående Opti-mAb samarbeten och att Seqitope fortsatt skala med automationen. Opti-mAb plattform är praktiken färdig – utmaningen framåt är kommersiell snarare än teknisk. Vi ser en tydlig efterfrågan från marknaden, och just nu genomför vi en kapitalanskaffning för att kunna möta den: medlen ska framför allt gå till att stärka vår kommersiella kapacitet, bland annat genom att bygga ut affärsutvecklingsteamet. Opti-mAb är en drop-in-lösning med hög skalbarhet, vilket gör att vi kan driva många parallella samarbeten utan en tung organisation. Samma egenskap gör att plattformen både kan licensieras ut brett och användas för att utveckla egna terapeutiska assets. Vårt mål är att vi under det kommande året har flera nya samarbeten igång, inklusive med ytterligare Big Pharma.

Innehållet i BioStocks nyheter och analyser är oberoende men BioStocks verksamhet är i viss mån finansierad av bolag i branschen. Detta inlägg avser ett bolag som BioStock erhållit finansiering från.