Mevidalen (LY3154207) fanns med bland de tillgångar som listades som borttagna ur pipelinen när Lilly rapporterade för tredje kvartalet. Enligt Fierce Biotech ska programmet inte ha nått bolagets interna krav för att gå vidare. Lilly har inte offentliggjort studieresultaten och inte klargjort om mevidalen fortsätter att utvecklas i andra indikationer.
Mevidalen är en positiv allosterisk modulator av dopamin D1-receptorn, framtagen för att förstärka signalering via en receptor kopplad till kognition och motorik. Substansen har tidigare bakslag bakom sig. Redan 2021 missade den det primära kognitiva effektmåttet i en fas II-studie i patienter med Lewy body-demens.
Kandidaten hade nyligen prövats i en fas II-studie i Alzheimer. Den randomiserade och dubbelblinda studien jämförde två doser mevidalen med placebo i omkring 300 patienter mellan 50 och 80 år med mild till måttlig Alzheimerdemens. Behandlingen pågick i omkring 26 veckor och studien avslutades i maj, knappt ett halvår innan programmet lades ned. Primärt effektmått var förändring i den sammansatta skalan iADRS, som väger samman kognition och daglig funktion, efter 24 veckor.
Nedläggningen sker medan Lilly växlar upp inom neurovetenskap. Under året har bolaget slutfört förvärvet av Centessa för 6,3 miljarder dollar och köpt AtaiBeckley för 2,8 miljarder dollar, inriktade mot sömnstörningar respektive psykisk ohälsa. I Alzheimer vilar bolagets satsning i stället på den godkända och sjukdomsmodifierande antikroppen Kisunla (donanemab), till skillnad från den symtomlindrande ansats mevidalen stod för.
