Abliva’s CEO: “One step closer to a marketed medicine”

Ablivas vd: ”Ett steg närmare ett marknadsgodkänt läkemedel”

Abliva har rapporterat positiva interimsanalysresultat för den potentiellt registreringsgrundande FALCON-studien, som utvärderar KL1333 hos patienter med primär mitokondriell sjukdom....

Intervju
Abliva’s CEO: “One step closer to a marketed medicine”

Ablivas vd: ”Orphan drug designation is great validation”

Bioteknikbolaget Abliva äntrar julledigheten med positiva tongångar, stärkta...

Abliva’s CEO: “One step closer to a marketed medicine”

Abliva tecknar globalt licensavtal för NeuroSTAT

På tisdagskvällen meddelade Abliva att man ingått ett...

Intervju
CombiGene focuses on the pain project

Första patienten doserad i Ablivas Falcon-studie

I december startade Abliva sin fas II-studie för...

Intervju
FDA grants Abliva’s NV354 Orphan Drug Designation

FDA beviljar Ablivas NV354 särläkemedelsklassificering

Bioteknikbolaget Abliva inledde veckan genom att meddela positiva...

Intervju
Abliva’s CEO: “One step closer to a marketed medicine”

Ablivas vd om fas II-studien

I december förra året initierade Abliva en potentiellt...

Intervju

Abliva om de positiva studieresultaten

Förra veckan kunde Abliva meddela positiva säkerhets- och...

Eventkalender

BioStock Live med åtta intressanta life science-bolag

Idag, tisdagen den 9 mars kl 10:00, börjar...

Ablivas nytillträdda vd vill ta bolaget till nästa nivå

I slutet av januari meddelade Abliva att dr...

Ablivas styrelseordförande om vd-bytet

Biofarmabolaget Abliva inledde årets nyhetsflöde med en tung...

En viktig milstolpe för Modus Therapeutics

Kraftig smärta, organskador och i värsta fall döden...

VD-intervju Modus Therapeutics: »Vi väntar oss fas II-resultat i mitten av 2019«

Stockholmsbolaget Modus Therapeutics AB utvecklar sevuparin, ett sjukdomsmodifierande...