Biovicas vd: ”Förr tog det månader. Nu tar det ett blodprov”

Sedan 2009 har Biovica arbetat med att utveckla DiviTum TKa – ett blodbaserat test som mäter ett enzym kopplat till celltillväxt, tymidinkinas. Testet kan ge tidiga besked om huruvida en behandling har effekt, särskilt vid hormonreceptorpositiv (HR+) bröstcancer. Det gör att patienter snabbare kan få rätt behandling – och att vården kan undvika onödiga kostnader.

Med andra ord är målet att ett enkelt blodprov ska ge vården nya möjligheter att följa upp behandlingar – snabbare, mer träffsäkert, individanpassat och till lägre kostnad. För patienterna betyder det snabbare besked, mindre oro och färre ingrepp – och inte minst en chans att tidigt byta behandling om den inte fungerar.

– DiviTum TKa är ett verkligt paradigmskifte – från lång väntan och osäkerhet till snabba, datadrivna beslut med ett enkelt blodprov. Med stark klinisk evidens, direkt tillgång till tusentals onkologer i USA och avtal som täcker över 25 miljoner patienter, står vi redo att ta testet globalt och spara både tid, pengar och lidande i cancervården, säger Anders Rylander, vd för Biovica

Grunden är lagd i USA

Med över 6 500 amerikanska onkologer som har tillgång till testet genom Tempus AI, och avtal med försäkringsbolag som täcker över 25 miljoner amerikaner, har Biovica lagt en stark grund. Godkännandet av det egna CLIA-labbet i New York i slutet av 2024 innebär dessutom nationell täckning i hela USA. Samtidigt växer bolagets Pharma Services-division, där 18 ramavtal – varav fem med ledande läkemedelsjättar – är värda cirka 25 miljoner kronor.

Validering i över 30 vetenskapliga studier

Hittills har fler än 5 000 patienter deltagit i över 30 kliniska studier med DiviTum TKa – studier som tydligt visar testets potential att förbättra beslutsfattandet i cancervården.

Exempelvis har en omfattande studie, baserad på 910 plasmaprov från 189 patienter, tydligt visat att DiviTum TKa kan förutsäga behandlingsutfall vid spridd HR+ bröstcancer. Dessutom presenterades nya data vid ASCO 2025 som visade lovande resultat även för malignt melanom och äggstockscancer – ett tecken på testets bredare potential.

Just nu pågår studier för att undersöka hur DiviTum TKa kan identifiera behandlingsresistens tidigt och minska behovet av bilddiagnostik, vilket kan effektivisera vårdens beslutsprocesser och spara resurser. Biovica har dessutom ett starkt akademiskt fotfäste genom samarbeten med aktörer som Johns Hopkins, Mayo Clinic och Karolinska Institutet.

Emission för att växla upp globalt

För att finansiera nästa steg – en global expansion – genomför Biovica nu en företrädesemission på cirka 80 miljoner kronor, med teckningsperiod från den 18 juli till 1 augusti. Emissionen är fullt garanterad, och via tillhörande teckningsoptioner (TO 4 B) finns potential att ta in ytterligare upp till 104 miljoner kronor fram till 2030. Målet? Nå en omsättning på 150 miljoner kronor under verksamhetsåret 2026/2027.

Att Biovicas vd Anders Rylander själv investerar 8 Mkr i emissionen – och dessutom garanterar ytterligare 2 Mkr – är ett tydligt besked om förtroendet för bolagets framtid.

Intervju med vd Anders Rylander

Vi kontaktade bolagets vd för att få veta mer om framtidsplanerna, emissionen och hur han föreställer sig att DiviTum TKa ska kunna förändra cancerdiagnostiken i grunden.

Anders, vad skulle du säga är det mest banbrytande med DiviTum TKa jämfört med dagens metoder för att följa upp cancerbehandlingar?

– Vi mäter vad som är fundamentalt inom cancer, dvs cell-delning. Cancer definieras som okontrollerad cell-delning och genom att mäta med vilken takt cell-delningen sker kan DiviTum Tka tillhandahålla viktig information för behandlande läkare och patienter och det gäller för mer eller mindre alla cancertyper. Vi har visat i fler än 30 kliniska studier inom ett flertal cancer-områden att DiviTum Tka kan tillföra stor nytta för patienter och samhälle.

Hur ser du på konkurrensen inom biomarkörer för cancer?

– DiviTum TKa kompletterar befintliga lösningar, som bilddiagnostik, andra biomarkörtest inom cancer och ctDNA. I den rollen finns det för närvarande inget annat test tillgängligt i USA, som är den största marknaden. Det här visar sig t.ex. i samarbetet med Tempus AI där de ser DiviTum TKa som en möjlighet att tidigt upptäcka att patienten gått i progression för att då kunna komplettera med de test de redan har i sin portfölj.

Samarbetet med Tempus AI verkar vara en nyckel – hur har det förändrat era möjligheter i USA?

– Det ger oss möjlighet att snabbt bygga upp en större säljstyrka för att nå ut till den största kundgruppen Community Oncologist. Tempus har flera hundra säljare inom onkologi-området, samt effektiva processer för att kunna göra riktad försäljning mot de förskrivare som behandlar de patienter som har störst nytta av att använda DiviTum TKa.

Hur kan era tjänster till läkemedelsbolag bidra till både bättre behandlingar och nya intäktsströmmar för Biovica?

– Över 20 läkemedelsbolag använder DiviTum TKa under utvecklingen av nya läkemedel. Dessa bolag inkluderar även flera av de största bolagen i branschen med omsättning på 10-tals miljarder dollar. Bolagen är intresserade av att snabbt få återkoppling om deras nya läkemedel har effekt. Baserat på det kan de dra slutsatser på hur läkemedlet ska användas och hur effektivt det är. I det här sammanhanget säljer vi analystjänster och eller DiviTum-kit till läkemedelsbolagen. Vi har 25 Mkr i tjänster som vi tecknat avtal om som kommer att levereras de kommande åren.

– Utöver det finns det en möjlighet att inleda djupare samarbeten där DiviTum TKa blir en mer integrerad del av studien och beslut fattas baserat på DiviTum TKa-resultat, samt utveckling av nya produkter skräddarsytt för specifika läkemedel, s.k. Companion Diagnostic (CDx). Här finns potential för ytterligare tjänsteintäkter och finansiering av nya produkter för Biovica.

Resultaten från SABCS 2024 pekade på potentialen för DiviTum TKa att vägleda individualiserade behandlingsval även inom tidig bröstcancer. Hur långt skridna är planerna här?

– På SABCS 2024 presenterade vi hela 7 studier både inom spridd och tidig fas av bröstcancer. Vi har sedan tidigare omfattande resultat från spridd bröstcancer och de presenterade resultaten stärkte vår evidens ytterligare.

– Resultaten på tidig bröstcancer är banbrytande och gör att vi kan bidra till att många fler patienter kan dra nytta av DiviTum TKa. Det gör också att vår marknadspotential blir 5 ggr större inom området tidig cancer jämför med inom det spridda området. Planerna att lansera ett separat test för monitorering av tidig bröstcancer är långt gångna och förväntas kunna realiseras inom de kommande veckorna. Det kommer innebära att vi kan marknadsföra detta värdeerbjudande.

– I tillägg till detta så arbetar vi med vård- och försäkringsjätten som vi skrev avtal med i december 2024 för att etablera DiviTum TKa som standard of care, just inom monitorering av behandlingar inom tidig bröstcancer.

Resultaten från ASCO 2025 pekade på potentialen för DiviTumTKa att vägleda individualiserade behandlingsval inom flera cancerformer. Vad kan du berätta om dessa planer?

– Det är riktigt. Våra samarbetspartners presenterade resultat från studier de gjort med DiviTum Tka på flera områden. Både ytterligare resultat inom bröstcancer där vi visade fina resultat i PERL-studien där patienterna behandlades med kemoterapi och/eller CDK4/6-hämmare. TKa-nivåerna, mätta före och under behandling, kunde prediktera vilken terapi som gav bäst effekt. Det var GEICAM (Grupo Español de Investigación en Cáncer de Mama – Spaniens ledande akademiska forskningsgrupp inom bröstcancer) som utförde studien och den gruppen har betydande inflytande över behandlingspraxis och riktlinjer i Spanien, vilket är positivt för pågående kommersialiering på den marknaden.

– Även positiva resultat på patienter som behandlas för malignt melanom med så kallade immun-checkpoint-hämmare (ICI). Slutsatsen från studien var att patienter med en viss typ av melanom och höga nivåer av TKa hade sämre prognos – men att de samtidigt kunde ha nytta av att först få målstyrd behandling, som slår mot specifika förändringar/mutationer i cancercellerna, innan immunterapi. Det tyder på att TKa kan hjälpa till att hitta rätt behandling i rätt ordning för varje patient för patienter med mailgn melanom som behandlas med ICI:er. Studien genomfördes av forskare från Karolinska Institutet och även flera Europeiska institut i både Italien, Schweitz och Spanien. ICI-området är ett intressant område för Biovica att expandera till, gärna i samverkan med läkemedelsbolag. Det är också ett område där vi har flera pågående patentansökningar med en vidareutvecklad version av DiviTum TKa.

– Slutligen så presenterades även resultat inom Ovarial-cancer. Studien visade att TKa i blod, uppmätt vid diagnos, kunde kopplas till hur länge patienterna levde. Resultaten tyder på att DiviTum TKa kan fungera som ett oberoende biomarkörtest för prognos och potentiellt även som prediktor för respons på cytostatika, vilket öppnar upp för användning inom ovarial-cancerområdet som är närliggande till bröstcancer och därför intressant för Biovica. Studien genomfördes av forskare vid University Hospital Essen.

Precisionsmedicin växer snabbt – hur påverkar det ert arbete?

– Vi märker av det på flera sätt att vårt värdeerbjudande ligger rätt i tiden. Ett tydligt exempel är FDA’s Project Optimus som handlar om att FDA vill behandla patienter med högre precision. Genom att ge rätt dos kan biverkningar undvikas, samtidigt som effekten behålls. För att kunna realisera denna vision behövs bättre biomarkörtest för att utvärdera effekt, precis det DiviTum TKa erbjuder. Detta påverkar även läkemedelsbolagen som utvecklar nya läkemedel inom cancer. De behöver ta höjd för dess krav från FDA, vilket driver efterfrågan av vår produkt DivTum TKa. Så vi ser att vi har en produkt som ligger rätt i tiden med ökade krav av att behandla patienter med högre precision både för bättre effekt och för att minska onödiga biverkningar. För inte tala om de positiva hälsoekonomiska effekterna som är mycket stora.

Berätta lite om företrädesemissionen – varför är just det här rätt tidpunkt att ta in nytt kapital?

– Företrädesemissionen är på 80 Mkr och fullt garanterad. I och med att 50 Mkr garanteras av topp-garanter kan det ge upp till 130 Mkr i denna transaktion. Topp-garanterna ersätts med optioner som kan ge ytterligare max 104 Mkr i kapitaltillskott. Tidpunkten är bra i och med att vi har tecknat avtal med både Tempus AI, vård- och försäkringsjätten i USA samt ett antal läkemedelsbolag som gör att vi kan släppa finansiella mål och en plan för att nå lönsamhet.

Du investerar själv 8 Mkr i emissionen genom teckningsåtagande och har även ingått garantiåtagande om ytterligare 2 Mkr. Vad ligger bakom din starka övertygelse om Biovicas framtid?

– Jag tror på produkten och teamet. Jag har blivit än mer övertygad den senaste tiden då jag sett DiviTum TKa användas kliniskt i USA och det finns många positiva patientfall där DiviTum TKa gjort stor skillnad för patienterna. T.ex. har läkarna med hjälp av DiviTum TKa tidigt kunna upptäcka att patienterna inte får optimal behandling eller dos och kunnat korrigera det snabbare än annars. Med avtalet med Tempus AI och den stora vård- och försäkringsjätte vi tecknade avtal med i december förra året – där målet är att etablera DiviTum Tka som Standard of Care för monitorering av både tidig och spridd bröstcancer –  ser jag stora möjligheter att skala upp försäljningen. Till det kommer våra samarbeten med läkemedelsbolag som kommer att öka intäkterna på kort sikt och ge möjlighet till nya, kundfinansierade produkter, på lite längre sikt. Att mäta celldelning i samband med cancer är enkelt och fundamentalt, det är en oerhörd styrka med produkten. Sammanfattningsvis så menar jag att DiviTum TKa markerar början på ett paradigmskifte inom cancervården – Förr tog det månader. Nu tar det ett blodprov och patient och läkare får svar inom något dygn.

Cirka 40 procent av emissionen kommer att gå till fortsatt fokuserad lansering USA. Skulle du kunna berätta lite mer om hur ert sälj-och marknadsföringsarbete ser ut i dagsläget?

– Vi har segmenterat upp den amerikanska marknaden i tre delar:

* Community Oncologists: Stor volym som kräver effektiva processer och en stor organisation. Här arbetar vi med partners som t.ex. Tempus AI

* Integrerade Vårdsystem och NCI/NCCN-Centers: Här har vi möjlighet att bearbeta toppen av organisationen på ett effektivt sätt med egen personal och teckna avtal på högre prisnivåer. Här är strategin att fortsätta nyttja vårt starka nätverk och starka hälsoekonomiska värdeerbjudande och bearbeta kunderna med egen personal.

– I tillägg till detta använder vi oss av digitala kanaler för att få hög effektivitet i vår kommunikation. Vi arrangerar webinars där kunder delar med sig av sina erfarenheter vilket visat sig vara ett effektivt sätt att expandera, både inom existerande kunder och för att öppna upp nya kunder. Vi har även ett samarbete med Outcomes4Me, som är en digital patientorganisation som har gjort att vi nått ut till patienter och för många förfrågningar direkt från patienter. Det har också lett till ett flertal nya kunder.

Avslutningsvis, hur ser du på Biovicas roll i framtidens cancervård, både för patienter och för samhället i stort?

– Jag ser att Biovica har en viktig roll att fylla för att bedriva framtidens cancerbehandlingar på ett så effektivt sätt som möjligt. Både genom att behandlande läkare får viktig information före och under behandlig och på så sätt kan agera för att säkerställa att patienten för bästa möjliga behandling med minsta möjliga biverkningar, samtidigt som samhället använder sina resurser på mest effektiva sätt. Jag ser stora möjligheter att etablera DiviTum Tka som ett standardtest för monitorering av cancerbehandlingar med hjälp av riktade behandlingar och immunoterapier, vilket är behandlingar som blir allt vanligare.

– På så sätt bidrar Biovica till att patienter får bästa möjliga utfall av sin behandling, samtidigt som samhället använder sina resurser på effektivast möjliga sätt. Ett sådant scenario kommer också att vara mycket gynnsamt för våra aktieägare!

Läs även: Biovicas blodtest ger cancervården nya svar (16 juli 2025)