Oncopeptides vd kommenterar bolagets starka momentum

Oncopeptides fortsätter att stärka sin position på den europeiska marknaden med Pepaxti, som används vid behandling av multipelt myelom. Produkten är fullt godkänd i Europa sedan 2022 och försäljningen har börjat ticka i gång ordentligt på senare tid. Omsättningen för det andra kvartalet uppgick till 19,2 miljoner kronor, vilket ska ställas mot 8,2 miljoner kronor för motsvarande period 2024. Det var det tredje kvartalet i rad med mer än 30 procents kvartalstillväxt.

Bakom den starka utvecklingen ligger fortsatta framgångar på huvudmarknaden Tyskland, kombinerat med att man fått i gång försäljning i Spanien och Italien snabbare än planerat. Det är tydligt att de europeiska läkarna uppskattar produkten. Efterfrågan lär inte bli mindre efter att Pepaxti i början av sommaren fått en stark rekommendation i de nya europeiska behandlingsriktlinjerna från European Hematology Association och European Myeloma Network avseende svårbehandlat multipelt myelom som bekräftar den position som bolaget anser att Pepaxti bör ha i behandlingslandskapet.

Fortsatt stark utveckling förväntas

– Inkluderingen i riktlinjerna med högsta möjliga evidensnivå och en stark rekommendation är en avgörande validering av Pepaxtis kliniska nytta, vilket förväntas öka läkares förståelse för läkemedlet och därmed påskynda adoptionen över Europa, kommenterade vd Sofia Heigis i en intervju med BioStock.

Efter ett starkt andra kvartal ser försäljningen ut att fortsätta uppåt. I den senaste rapporten skriver Heigis att försäljningen under juli var tre gånger så hög i år jämfört med juli 2024. Målet om att nå lönsamhet vid utgången av 2026 ligger kvar.

Uppdatering om partnerskap i Japan

Utöver Europa jobbar Oncopeptides även för att få till ett partnerskap för Pepaxti på den japanska marknaden. Bolaget är i avancerade diskussioner med väletablerade japanska läkemedelsbolag och har mottagit icke-bindande erbjudanden från två potentiella partners.

Skulle det bli ett japanskt avtal så är planen att använda en eventuell förskottsbetalning till att driva vidare utvecklingen inom bolagets pipeline. Främst är det då läkemedelskandidaten OPD5 (en vidareutveckling av Pepaxti) som avses, för att göra projektet klart för IND-ansökan.

Genomför företrädesemission

För att stödja den pågående kommersialiseringen av Pepaxti har Oncopeptides beslutat om en företrädesemission om cirka 150 miljoner kronor, som är fullt garanterad. BioStock kontaktade Sofia Heigis för att få veta mer.

Försäljningen av Pepaxti ökade med 45 procent från Q1 till Q2 och 145 procent på halvårsbasis – vad driver den starka organiska tillväxten i Tyskland?

– Tyskland är en marknad med många förskrivare och vi har arbetat hårt på att från grunden bygga upp en förståelse och en positiv klinisk erfarenhet som kan delas mellan läkare. Vi har kontinuerligt utfört marknadsundersökningar och ser i vår senaste undersökning från juli 2025 att vi har en ökad föreståelse för Pepaxti. I tillägg ser vi att de läkare som förskrivit produkten har fått en mer positiv inställning till Pepaxti , vi ser även en signifikant ökning för vilja att förskriva Pepaxti kommande 6 månader.

– Jag tycker att datan sammanfattar vad det är vi jobbar för och vad som ligger bakom vår tillväxt då dessa faktorer leder till att vi för djupare erfarenhet hos befintliga förskrivare men även breddar vår förskrivarbas.

Hur planerar ni att replikera detta i Spanien och Italien där marknadstillträdet har gått snabbare än väntat?

– Vi har betydligt mindre förskrivarbaser i både Spanien och Italien, då behandling av multipelt myelom är mer centraliserad än i Tyskland. Vi har också en större erfarenhet och förståelse för Pepaxti på dessa marknader, vilket innebär att vi har sett ett snabbare upptag av produkten och djupare erfarenhet tidigare i lanseringarna.

– Det har lett till att läkare spontant har publicerat sin erfarenhet som varit positiv. Vi arbetar med samma marknadsdynamik, det vill säga att sprida denna erfarenhet och tydliggöra vår position med hjälp av rekommendationer mellan läkare. Den starka rekommendation vi har i Europeiska guidelines bidrar till detta.

– I Spanien har vi uppnåt 97 procents regional access vilket är högre än förväntat och för att kunna fånga upp patienter i hela landet har vi ingått ett partnerskap med ett spansk bolag som har en säljstyrka inom hematologi och kan hjälpa oss täcka mindre och medelstora sjukhus ute landet där potentialen är mindre men vi ändå ser att det finns patienter med behov av vårt läkemedel.

Kan du ge en uppdatering av hur det går med övriga europeiska marknader?

– Vi fortsätter arbeta med market access över Europa och parallelt med det undersöker vi partnerskap för Central- och Östeuropa, samt är även öppna för partnerskap i till exempel Frankrike och Storbritannien, som är stora marknader med tunga market access-processer som leder till lägre priser än på våra nyckelmarknader.

– Det innebär att det kan vara klokt att finna en partner där i stället för att kommersialisera själva. Vi kommer gå med den modellen som vi anser genererar mest värde för bolaget och därmed för våra ägare.

Pepaxti inkluderades i europeiska riktlinjer (EHA-EMN) med högsta bevisnivå – hur förväntas detta påverka medvetenheten och adoptionen bland läkare, och ser ni redan tecken på ökad efterfrågan i era nyckelmarknader?

– Europeiska guidelines är tydliga och utgör en stark extern validering av vår position i behandlingslanskapet för patienter med multipelt myelom. Med andra ord kommer de bidra till bättre förståelse för vilka patienter som bör förskrivas Pepaxti vilket vi ser bidrar till vår fortsatta tillväxt.

Ni är i framskridna diskussioner med två potentiella japanska partners – vad är tidsplanen för ett eventuellt avtal och hur hanterar ni det faktum att ni har två parallella erbjudanden att ta ställning till?

– Vi håller parallella diskussioner, men har under året avancerat diskussionerna med en av dessa potentiella partners och befinner oss där i i slutet av due diligence-processen. Nästa steg är kontraktering och hur lång tid det tar beror på vilka frågeställningar som dyker upp under processens gång. Vi vill självklart stänga affären så snart det går, men vi än mer måna av att den ska ge bästa möjliga värde för oss som bolag.

FDA har hävt det kliniska stoppet för OPD5 – vilka är nästa steg i utvecklingen och hur ser tidslinjen ut?

– Vi ser fortsatt ett stort medicinskt behov av ett PDC-läkemedel i USA, vilket bekräftas av ledande experter i landet. Med klartecken från myndigheten kan vi nu gå vidare med planerna för klinisk utveckling, både för USA och andra delar av världen.

Ni tar nu in cirka 150 miljoner kronor i en företrädesemission. Hur planerar ni att använda emissionslikviden?

– Vi kommer investera största delen av pengarna i vår Europeiska kommersialisering med fokus på våra nyckelmarknader, så att vi kan fortsätt växa försäljningen och bli ett lönsamt bolag. I tillägg kommer vi fortsätta investera i vår pipeline i pre-klinik.

Vilka aspekter är det enligt dig som gör Oncopeptides till en bra investering just nu?

– Oncpeptides befinner sig i en ny fas som bolag, med vår Europeiska kommersialisering av Pepaxti, och står på en alltmer stabil och växande grund. Vi är på väg mot att bli ett lönsamt bolag och med fortsatt tillväxt i nivån med den vi har sett senaste tre kvartalen så kan vi uppnå kassaflödespositivitet i slutet av 2026.

– Utöver detta har vi ett flertal potentiella värdeskapare framåt, både försäljning av Pepaxti utanför Europa och en pipeline med globala möjligheter i flera olika sjukdomsområden än multipelt myelom. Att investera nu är ger möjlighet att ansluta relativt tidigt i en tillväxtkurva som har potential på både kort och lång sikt.