PHI tar nästa steg i IVF-satsningen med HoloOocyte

Phase Holographic Imagings (PHI) mångåriga arbete med levande cellavbildning – där förändringar i ljusvågor används för att skapa detaljerade tredimensionella bilder av levande celler utan färgning eller fluorescerande markörer – har positionerat HoloMonitor M4 som ett flexibelt system för en bred användargrupp.

Instrumentet används bland annat av större läkemedelsbolag som Novo Nordisk samt vid amerikanska universitet och forskningsorganisationer. Under 2025 valde bolaget att växla upp och ta tekniken in i ett nytt tillämpningsområde, in vitro-fertilisering (IVF). Mot den bakgrunden har PHI samtidigt fortsatt utvecklingen av en ny generation av plattformen, anpassad för mer standardiserade och tillämpade användningsmiljöer.

När marknaden hinner ikapp tekniken

Enligt PHI har utvecklingen inom regenerativ medicin och cellterapi ökat efterfrågan på kliniskt kompatibla bildlösningar, vilket har drivit bolaget att vidareutveckla sin plattform. Den nya generationen HoloMonitor utvecklas med fokus på automation, AI-integration och arbete i linje med kvalitetssystem. För PHI innebär det ett steg mot mer standardiserade arbetsflöden där jämförbarhet och reproducerbarhet blir centrala för användaren.

Det är också i den här förflyttningen som satsningen på IVF tar form, där behovet av objektiva beslutsunderlag är tydligt i flera steg av processen.

HoloOocyte: från plattform till IVF-lösning

Under konceptet HoloOocyte utvecklar PHI en specialiserad version av HoloMonitor för att göra bedömningen av oocyter och embryon mer konsekvent, mindre beroende av manuella och subjektiva bedömningar samt utan att riskera att påverka materialet.

HoloOocyte är tänkt som en inriktning mot bovin (nöt) och equin (häst) IVF och ska möjliggöra icke-invasiv och automatiserad analys av äggceller (oocyter) och embryon. PHI bedömer att efterfrågan på lösningar som kan höja kvaliteten och göra utfallet mer reproducerbart växer i takt med att IVF får en större roll i modern avel.

En växande marknad med tydliga drivkrafter

Marknaden för veterinärmedicinsk inseminering och IVF har vuxit i takt med ökat fokus på genetisk förbättring, sjukdomsresistens och mer hållbar avel. Målet för PHI blir här att bidra till bättre kvalitetskontroll, effektivare urvalsprocesser och mer standardiserade flöden, men även ett minskat antal IVF-cykler som krävs för att nå önskat resultat.

Veterinär IVF först – med blicken längre fram

Även om fokus initialt ligger på veterinärmedicinsk IVF kan satsningen lägga en grund för framtida tillämpningar även inom human IVF. Skillnaden är att vägen dit normalt kräver längre validering och mer omfattande regulatoriska processer. Enligt PHI kan arbetet inom veterinär IVF därför bli ett sätt att bygga upp data, erfarenhet och teknisk mognad som på sikt kan bredda den kliniska relevansen.

Nästa steg för PHI blir att omsätta konceptet i praktiska sammanhang. Det handlar både om att utveckla lösningen och att validera den i relevanta arbetsflöden. PHI söker därför samarbeten med bolag verksamma inom lantbruksavel, veterinär IVF-kliniker, embryolabb och leverantörer av IVF-utrustning för att driva utveckling, pilotprojekt och utvärdering framåt.

Vd kommenterar

BioStock kontaktade vd Patrik Eschricht för att få en närmare inblick i hur bolaget arbetar med partnerskap för att ta HoloOocyte från koncept till tillämpning.

Kan du börja med att beskriva vad som låg bakom beslutet att tidigare i år rikta in er mot veterinärmedicinsk IVF?

– Vi valde veterinärmedicinsk IVF för att snabbt skapa intäkter och minska regulatoriska risker. Marknaden växer kraftigt, driven av behovet av genetisk förbättring och hållbar avel. Vår QPI-teknologi adresserar en kritisk flaskhals i IVF-processen, vilket ger oss en tydlig konkurrensfördel och en strategisk plattform för framtida expansion mot human IVF. Sen kanske inte förglömma att PHI har ett patent for ova och Embryo livskraftstest med Holografi som gäller till 2030.

PHI har länge haft tyngdpunkt i preklinisk forskning. Hur ska ni driva den verksamheten parallellt med mer tillämpade och kliniknära användningsområden?

– Med vår nya generation HoloMonitor har vi byggt en stabil plattform som gör det möjligt att utveckla och attrahera nya kundsegment. Vår kärna är teknikutvecklingen av HoloMonitor – det är grunden för allt vi gör. Om teknologin sedan används för människor, djur eller i laboratorier spelar ingen roll för oss; det är inte separata affärer, utan olika tillämpningar av samma starka teknologi.

HoloMonitor M4 beskrevs som ett flexibelt allroundsystem. Vad är den viktigaste skillnaden i syfte och design för nästa generation?

– HoloMonitor M4 var ett flexibelt allroundsystem främst för tidig forskning och explorativa studier. Med nästa generation tar vi steget vidare – från ett generellt forskningsverktyg till en plattform designad för skalbarhet, automatisering och kliniknära applikationer. Fokus ligger på högre precision, integrerad AI och funktioner som möter kraven i kvalitetskritiska miljöer som IVF och cellterapi.

Vad innebär HoloOocyte i praktiken och vilka moment i IVF-flödet vill ni påverka först?

– HoloOocyte ger oss en stark konkurrensfördel genom att automatisera kritiska och idag subjektiva moment i IVF-flödet, som bedömning av oocyter och embryon. Plattformen levererar objektiva kvalitetsdata och AI-stöd direkt i inkubatorn, vilket höjer precisionen och förbättrar resultaten. Den är byggd för global skalbarhet – samma teknologi kan implementeras i kliniker med höga volymer, vilket öppnar en marknad med stark tillväxt och attraktiva marginaler. Vi börjar med embryobedömning, där forskningen är mest etablerad kring vad som definierar ett bra embryo. Med framgång där kommer vi att utforska om vår teknik redan på oocytstadiet kan förutsäga livskvalitet.

Vilka typer av partners söker ni nu – och vad vill ni att en första pilot eller gemensam validering ska bevisa?

– Vi söker partners med stark närvaro inom IVF och reproduktionsmedicin – kliniker, teknikleverantörer och aktörer med regulatorisk kompetens. En första pilot eller gemensam validering ska bevisa två saker: att vår plattform kan integreras sömlöst i befintliga arbetsflöden och att objektiva kvalitetsdata förbättrar precisionen i embryobedömning. Detta är avgörande för att visa klinisk nytta, skapa förtroende och bana väg för bred implementering.

Hur ser du på tidslinjen från utveckling till en lösning som kan användas brett inom bovin (nöt) och equin (häst) IVF?

– Vi börjar med bovin IVF. Under de första 3–4 månaderna fokuserar vi på att anpassa användargränssnittet till arbetsflödet på denna marknad och genomföra en pilotstudie parallellt med för validering. Därefter kan en första produkt lanseras, initialt med begränsad AI-kapacitet eftersom algoritmerna kommer att kräva ytterligare inlärning. Denna stegvisa strategi gör att vi snabbt kan komma ut på marknaden och samtidigt bygga upp den databas som behövs för att skala AI-funktionerna

På längre sikt ser ni även möjligheter inom human IVF. Vilka milstolpar behöver ni nå för att den vägen ska bli realistisk?

– Human IVF är en enorm möjlighet, men vi tar en stegvis och riskminimerande väg. Första milstolpen är att skapa kommersiellt värde och validera teknologin inom veterinär IVF, vilket ger intäkter och en databas för AI-träning. Nästa steg är att bygga regulatorisk kompetens och initiera MDR-processen, samtidigt som vi fortsätter att utveckla automatisering och precision för kliniska krav. Denna strategi minskar risk, skapar tidiga kassaflöden och positionerar oss för att ta del av en marknad med hög tillväxt och attraktiva marginaler.