| Publicerad 14 januari, 2026

Curasight rapporterar uppmuntrande preliminära data från uTREAT fas I-studie

SPONSRAT INNEHÅLL | [email protected]

Curasight har presenterat preliminära data från den första patienten i bolagets fas I-studie där uTREAT utvärderas vid höggradiga gliom. Resultaten visar ett tydligt och ihållande upptag av läkemedelskandidaten i tumören, vilket stärker potentialen hos bolagets uPAR-inriktade teranostiska plattform. BioStock kontaktade vd Ulrich Krasilnikoff för en kommentar.

Curasight är ett radiofarmaceutiskt bolag i klinisk fas med fokus på förbättrad diagnos och behandling av aggressiv cancer. Bolagets teknologi riktar sig mot uPAR-receptorn, en känd markör för cancers aggressivitet och spridningsförmåga. Plattformen är ”teranostisk”, vilket innebär att den kombinerar diagnostik och terapi. Den består av uTREAT® (för radionuklidterapi) och uTRACE® (för bilddiagnostik), vilka båda binder till samma mål.

Tydligt observerat tumörupptag

Curasight har offentliggjort preliminära data gällande den första patienten som behandlats i den pågående fas I-studien för höggradiga gliom (hjärncancer). Enligt bolaget visade PET-bilder från patienten ett ”tydligt och ihållande upptag” av uTREAT i tumörvävnaden.

En avgörande faktor vid radioligandterapi är hur länge den radioaktiva isotopen förblir bunden till cancercellerna för att utöva sin terapeutiska effekt. Data visade att signalen förblev synlig i minst 24 timmar, vilket tyder på långvarig inbindning. Att substansen stannar kvar är nödvändigt för att maximera den stråldos som levereras specifikt till tumören, samtidigt som frisk vävnad skonas.

Den preliminära dosimetrin låg i linje med förväntningarna, vilket stödjer ett fortsättande av studien. Curasight rekryterar för närvarande fler patienter och huvudresultat väntas under andra kvartalet 2026.

Svarar mot ett stort medicinskt behov

Fas I-studien riktar sig till patienter med glioblastom (GBM) och andra höggradiga gliom. Dessa är aggressiva former av hjärncancer med dålig prognos; cirka 50 procent av patienterna avlider inom 14 månader efter diagnos.

Glioblastom är en förödande sjukdom där nuvarande behandlingar har begränsad framgång och hög toxicitet. Extern strålbehandling är ett trubbigt instrument som påverkar omkringliggande frisk hjärnvävnad. Genom att rikta in sig på uPAR, som är starkt uttryckt i dessa aggressiva tumörer, är uTREAT utformat för att leverera strålning direkt till cancercellerna. Om detta lyckas kan det innebära ett paradigmskifte mot mer individanpassade, effektiva och skonsamma behandlingar för patienter som idag har väldigt få alternativ.

Den tidiga valideringen av inbindningen hos denna första patient är en positiv signal, inte bara för GBM-programmet utan även för den bredare tillämpbarheten av uPAR-plattformen vid andra solida tumörer, då uPAR uttrycks i över 85 procent av alla aggressiva solida tumörer.

Ulrich Krasilnikoff, CEO Curasight
Ulrich Krasilnikoff, vd Curasight

Q&A med vd Ulrich Krasilnikoff

BioStock kontaktade vd Ulrich Krasilnikoff för en kommentar kring de tidiga resultaten och vägen framåt för uTREAT-programmet.

Ulrich, you have seen clear tumour uptake in the first patient. How significant is this specific data point for the overall validation of uTREAT?

– This early data is encouraging – the results meet our expectations and support our hypothesis that targeting the uPAR receptor for treatment as well as diagnosis could provide a way for more personalised treatment options following a more focused diagnosis.

You argue that uTREAT could potentially replace or reduce external beam radiation. How does this align with the current standard of care for glioblastoma?

– There has been no change in the treatment landscape for glioblastoma for two decades, and the early results from the first patient dosed in our Phase 1 trial support our belief that uTREAT will provide a much needed new treatment option. More patients are being enrolled in the trial, and we look forward to completing enrolment in the coming months and reporting top-line results by the end of Q2 this year.

With top-line data expected in Q2 2026, what are the immediate priorities for Curasight in the coming months?

– We are very focused on progressing our clinical efforts for uTREAT and completing the Phase 1 glioblastoma trial. In parallel, we are strengthening our regulatory preparedness, continuing to expand the clinical and translational data package, and engaging in strategic discussions to ensure we are well-positioned for the next value-inflection points following data read-out.

Innehållet i BioStocks nyheter och analyser är oberoende men BioStocks verksamhet är i viss mån finansierad av bolag i branschen. Detta inlägg avser ett bolag som BioStock erhållit finansiering från.