I mars tecknade Kancera en avsiktsförklaring med Recardio, ett privat amerikanskt bioteknikbolag, med målet att skapa ett specialty care-bolag inriktat på kardiovaskulära sjukdomar. Enligt avtalet planerar Recardio att licensiera Kanceras fraktalkinblockerande läkemedelskandidater, KAND567 och KAND145, som utvecklas för att modulera immunceller och minska inflammation vid akut hjärtinfarkt (STEMI). Tillsammans har bolagen utarbetat en gemensam affärsplan som inkluderar utvecklingen för KAND567, KAND145 och Recardios fas III-kandidat dutogliptin, samt en långsiktig finansiell budget.
Kancera och Recardio har genomfört investerarmöten i USA för att säkra finansiering, men bolaget konstaterar att det rådande marknadsläget – präglat av hög inflation, stigande räntor och försiktighet bland riskkapitalister – gör att kapitalanskaffningen tar längre tid än planerat. Trots förseningen betonar Kancera att investeraraktiviteterna fortskrider med fokus på amerikanska investerare.
Kanceras aktie handlas ned cirka 10 procent på nyheten.
Uppdaterar om kliniska program
Parallellt med att bolaget hanterar utmaningarna med finansieringen, passar Kancera på att informera om framstegen i sina kliniska utvecklingsprogram. Den planerade fas IIb-studien, FRACTIVE, syftar till att utvärdera KAND567 i patienter med akut hjärtinfarkt. Kancera har utarbetat ett studieprotokoll i samarbete med en vetenskaplig rådgivningskommitté och skickat in en pre-IND-ansökan till FDA för återkoppling kring studiens design och den övergripande utvecklingsplanen fram till marknadsgodkännande. Bolaget förväntar sig FDA:s svar innan utgången av andra kvartalet 2025.
Samtidigt närmar sig KANDOVA-studien, en fas Ib/IIa-studie med KAND567 i kombination med karboplatin för äggstockscancer, sitt slutförande. Studien, som genomförs på fem universitetssjukhus i Sverige, Norge och Danmark, har rekryterat 18 patienter, och den sista patienten har genomfört sitt sista besök. Kancera sammanställer nu studiedata för att analysera säkerhet, tolerabilitet och potentiell anti-tumöreffekt, med resultat förväntade under tredje kvartalet 2025.
