Curasights uPAR-baserade theranostikplattform använder positronemissionstomografi (PET), ofta i kombination med datortomografi (PET/CT), för att skapa detaljerade bilder av cancerns biologi. Detta görs i syfte att erhålla en mer exakt diagnos och val av behandling genom att visualisera tumörens egenskaper.
Dess diagnostiska verktyg, uTRACE, använder ett radioaktivt spårämne som binder till uPAR-biomarkören, som är överuttryckt på cancerceller. Detta möjliggör en exakt kartläggning av tumörens läge och aggressivitet. Denna icke-invasiva metod kan minska onödiga ingrepp, såsom prostataoperationer, med upp till 70 procent och därmed minimera biverkningar som urininkontinens och impotens.
Flera fas II-studier (bröstcancer 2018, prostatacancer 2020, huvud och hals och neuroendokrina tumörer 2021/2022, hjärncancer 2023, pågående i lungcancer) har validerat uTRACE:s diagnostiska noggrannhet, och enligt bolaget finns det inget konkurrerande PET-spårämne i ett tidigt skede som matchar Curasights breda kliniska portfölj.
Dess terapeutiska motsvarighet, uTREAT, använder samma uPAR-bindande ligand för att leverera riktad strålning direkt till cancercellerna, samtidigt som frisk vävnad skonas.
Företrädesemission ger bränsle till kliniska framsteg
I april offentliggjorde Curasight en företrädesemission för att inbringa upp till maximalt cirka 100 miljoner DKK. Företrädesemissionen slutfördes den 21 maj 2025 med en teckningsgrad om 47 procent, vilket tillförde bolaget 47 MDKK före emissionskostnader. Nyckelinvesterare – inklusive det globala radiofarmakabolaget Curium International Trading B.V. (17,8 miljoner DKK) och Pentwater Capital Management Europe LLP (upp till 4,7 miljoner DKK) – åtog sig att delta i företrädesemissionen.
Ledning och styrelseledamöter bidrog med 5,4 miljoner DKK och garantiåtaganden uppgick till 19,3 miljoner DKK. Medlen kommer att främja utvecklingen av uTRACE och uTREAT, särskilt inom prostata- och hjärncancerstudier, där topline-data förväntas i slutet av H2 2025 och slutliga data under H1 2026.
Riktad nyemission
Den 2 juni 2025 meddelade Curasight en riktad emission av aktier till 1,98 DKK per aktie till garanterna i företrädesemissionen, vilket motsvarar cirka 1,36 miljoner DKK i kontant ersättning. Detta bevarar likviditet för den kliniska utvecklingen samtidigt som det stärker garanternas intresse för Curasights långsiktiga mål.
Partnerskap driver på de kliniska framstegen
Curasight utveckling drivs på genom strategiska partnerskap – ett bra exempel är samarbetet med Curium Inc. I maj 2023 tecknade Curasight och Curium ett partnerskapsavtal för att utveckla och kommersialisera uTRACE inom prostatacancer, med potentiella milstolpsbetalningar på upp till 70 miljoner USD samt tvåsiffriga royalties. Viktiga milstolpar uppnåddes i januari 2024 för validering av uTRACE:s tillverkningsprocess och i juni 2024 för rekrytering av den första patienten i studien. Curiums investering stärker samarbetet ytterligare och validerar Curasights approach och den kommersiella potentialen i uTRACE.
Utöver att ha attraherat Curium och Pentwater som strategiska investerare i den senaste finansieringsrundan, har Curasight även säkrat ett brygglån på 8 miljoner DKK, omförhandlat villkoren med Fenja Capital II A/S samt förlängt en lånefacilitet på 10 miljoner DKK till 2026, för att ytterligare stärka likviditeten.
Vd Ulrich Krasilnikoff kommenterar
Vi pratade med VD Ulrich Krasilnikoff för att få veta mer om de kommande stegen efter företrädesemissionen.
How far will the funds from the capital raise take you in terms of clinical milestones and when should we expect these milestones?
– The proceeds have given us an important capital injection to support our strategy to develop both diagnostic and therapeutic solutions in parallel. The funding will support key clinical milestones including the completion of Part II of the Phase II trial for uTRACE in prostate cancer, where we expect topline data in H2 2025 and final data in H1 2026. Additionally, we are also able to fund until the completion of the Phase I trial for uTREAT in glioblastoma (brain cancer), with efficacy readouts by the end of H2 2025, as well as supporting preparation for Part II of the uTREAT trial expected to begin in H1 2026. This funding allows us to continue our journey on developing much needed theranostic solutions to improve the diagnosis and treatment of certain types of cancer.
In what ways does Curium’s support enhance Curasight’s uPAR-based theranostics platform?
– Curium is a leader in the field of radiopharmaceuticals and therefore brings invaluable insight and a strong understanding of the landscape to the development of our uPAR-based theranostics platform and in particular the development of uTRACE diagnosis in prostate cancer. The fact that they also participated in the rights issue and have become a strategic shareholder lends further validation to our innovative approach with our uPAR theranostics platform.
Can you comment on the strategic rationale behind the rights issues?
– We believe our uPAR theranostics platform has the potential to deliver more accurate diagnosis and more gentle treatment options for certain types of cancer in the future. Therefore, it was important to us to ensure we have the funding in place to pursue parallel development of both our diagnostics uTRACE platform and treatment uTREAT platform without delaying any of them. The rights issue has secured our ability to do this and will allow us to deliver key milestones in the next 12 months.
Innehållet i BioStocks nyheter och analyser är oberoende men BioStocks verksamhet är i viss mån finansierad av bolag i branschen. Detta inlägg avser ett bolag som BioStock erhållit finansiering från.
