Europeiska kommissionen har godkänt en subkutan version av BMS Opdivo för flera solida tumörer. Den nya injektionen tar 3–5 minuter och kan ges utanför sjukhus. Godkännandet baseras på fas III-studien CheckMate-67T, där den nya versionen visade likvärdig effekt och säkerhet jämfört med intravenös Opdivo. Behandlingen är den första PD-1-hämmaren för subkutan användning i EU. Godkännandet gäller i alla 27 EU-länder samt Island, Norge och Liechtenstein.
FÅ NORDISK LIFE SCIENCE-NYHETER OCH ANALYS VARJE VECKA, DIREKT I DIN INBOX!