Curasight har fått godkännande från Europeiska läkemedelsmyndigheten (EMA) för sin ansökan om klinisk prövning (CTA) för fas I-studie med uTREAT vid glioblastom. Studien är den första kliniska prövningen av uTREAT från bolagets behandlingsplattform. Godkännandet innebär att Curasight nu har klinisk utveckling inom både diagnostik (uTRACE) och terapi (uTREAT). Första patienten förväntas doseras under fjärde kvartalet 2025.
|
Publicerad 26 augusti, 2025
Curasight får godkännande för fas I-studie med uTREAT
BIOSTOCK TV
BIOVAL
Dagens nyhetssvep
Nyhetssvepet måndag 13 juli
NYHETSBREV
Kommande event
Investing in Life Science
Set in vibrant Stockholm, the finance capital of Sweden, this boutique investor event connects regional life science leaders looking for...
Life Science Summit 2026
BioStock is delighted to welcome you to the 9th annual BioStock Summit, the premier event bringing the Nordic life science...
MedTech Summit 2027
After a phenomenal debut last year, the premier gathering for medical technology is officially back. The response to our inaugural...
Rekommenderat
AlzeCures vd om sommarens andra miljardavtal
SynAct Pharma: ’Best BIO ever”
Efter Lillyavtalet – BioArctic ser goda förutsättningar för fler affärer
SynAct kommenterar fas IIb-resultaten från ADVANCE
AlzeCure kommenterar miljardavtalet med Lilly
Du är värd det bästa!
Lås upp vårt premium-innehåll: Bli prenumerant!
Skapa konto
