Xintela rapport
| Publicerad 6 november, 2025

Xintela rapporterar kliniska framsteg och stärker samarbeten

SPONSRAT INNEHÅLL | [email protected]

Under det tredje kvartalet 2025 tog Xintela flera viktiga steg i utvecklingen av sina stamcells- och cancerprogram. Bolaget rapporterade starka 24-månadersresultat från fas I/IIa-studien med stamcellsprodukten XSTEM för behandling av knäartros, avslutade patientrekryteringen i studien på svårläkta bensår och inledde genom dotterbolaget Targinta ett strategiskt samarbete med Memorial Sloan Kettering Cancer Center i USA. 

Det gångna kvartalet innebar betydande kliniska framsteg för Xintela. I september kom den finala utvärderingen av den kliniska studien inom knäartros med XSTEM. Den visar att XSTEM inte bara är säker utan också ger en långvarig och kliniskt relevant minskning av knäsmärta, förbättrad ledfunktion och förbättrad brosk- och benstruktur. Effekten kvarstår upp till två år efter en enda injektion, vilket enligt bolaget bekräftar XSTEMs sjukdomsmodifierande potential – något som i dagsläget saknas bland tillgängliga behandlingar för artros.

Framsteg inom både sårläkning och cancerprogram

Även studien på svårläkta venösa bensår nådde en viktig milstolpe under kvartalet, då den sista patienten har doserats. Studien, som delfinansieras av Vinnova, syftar primärt till att visa säkerhet men utvärderar även effekt på sårläkning. Bolaget ser stor potential i att bredda utvecklingen till andra indikationer såsom brännskador, där kliniska prövningar kan genomföras snabbare och driva vägen mot marknadsgodkännande.

På onkologisidan meddelade Xintela att dotterbolaget Targinta inlett ett samarbete med Memorial Sloan Ketterings (MSK) Therapeutics Accelerator i New York för klinisk utveckling av bolagets integrin α10β1-riktade antikroppar mot aggressiva sarkom. Samarbetet innebär en betydande validering av Targintas teknologi och öppnar för möjligheter till snabbare klinisk utveckling, potentiell särläkemedelsstatus och framtida partnerskap. I nästa steg planerar bolaget, tillsammans med MSK, en IND-ansökan till FDA för att inleda kliniska studier i USA.

Parallellt fortskrider även samarbetet med amerikanska EQGen Biomedical inom veterinärmedicin, där Xintela bidrar med GMP-produktion av stamcellsprodukten EQSTEM för behandling av hästar med ledsjukdomar. Projektet är fullt finansierat av EQGen och stärker bolagets kommersiella position inom cellterapiområdet.

Finansiellt uppgick nettoomsättningen under kvartalet till 855 tusen kronor (2 822). Vid utgången av kvartalet uppgick de likvida medlen till 3,381 KSEK.

Under kvartalet stärkte Xintela även organisationen genom rekryteringen av Peter Ekolind som ny COO och VP Commercial Manufacturing – en nyckelroll för att driva bolagets produktion och kommersiella strategi framåt i takt med att projekten närmar sig marknaden.

Innehållet i BioStocks nyheter och analyser är oberoende men BioStocks verksamhet är i viss mån finansierad av bolag i branschen. Detta inlägg avser ett bolag som BioStock erhållit finansiering från.