BioArctics partner Eisai meddelar att FDA har beviljat prioriterad granskning för Leqembi som subkutan startbehandling, med ett besked väntat senast den 24 maj 2026. Ansökan syftar till att möjliggöra veckovis hembehandling med autoinjektor redan från start, vilket ersätter behovet av initiala intravenösa infusioner på sjukhus. Vid ett godkännande blir det den första anti-amyloidbehandlingen som kan administreras helt utanför sjukhusmiljö.
|
Publicerad 26 januari, 2026
FDA beviljar prioriterad granskning av Leqembi som subkutan startbehandling
Text:
Kim Liedholm | [email protected]
BIOSTOCK TV
BIOVAL
Dagens nyhetssvep
Nyhetssvepet måndag 13 juli
NYHETSBREV
Kommande event
Investing in Life Science
Set in vibrant Stockholm, the finance capital of Sweden, this boutique investor event connects regional life science leaders looking for...
Life Science Summit 2026
BioStock is delighted to welcome you to the 9th annual BioStock Summit, the premier event bringing the Nordic life science...
MedTech Summit 2027
After a phenomenal debut last year, the premier gathering for medical technology is officially back. The response to our inaugural...
Rekommenderat
AlzeCures vd om sommarens andra miljardavtal
SynAct Pharma: ’Best BIO ever”
Efter Lillyavtalet – BioArctic ser goda förutsättningar för fler affärer
SynAct kommenterar fas IIb-resultaten från ADVANCE
AlzeCure kommenterar miljardavtalet med Lilly
Du är värd det bästa!
Lås upp vårt premium-innehåll: Bli prenumerant!
Skapa konto
