BioArctics partner Eisai meddelar att FDA har beviljat prioriterad granskning för Leqembi som subkutan startbehandling, med ett besked väntat senast den 24 maj 2026. Ansökan syftar till att möjliggöra veckovis hembehandling med autoinjektor redan från start, vilket ersätter behovet av initiala intravenösa infusioner på sjukhus. Vid ett godkännande blir det den första anti-amyloidbehandlingen som kan administreras helt utanför sjukhusmiljö.
|
Publicerad 26 januari, 2026
FDA beviljar prioriterad granskning av Leqembi som subkutan startbehandling
Text:
Kim Liedholm | [email protected]
BIOSTOCK TV
Dagens nyhetssvep
Nyhetssvepet tisdag 23 juni
NYHETSBREV
Kommande event
Investing in Life Science
Set in vibrant Stockholm, the finance capital of Sweden, this boutique investor event connects regional life science leaders looking for...
Life Science Summit 2026
BioStock is delighted to welcome you to the 9th annual BioStock Summit, the premier event bringing the Nordic life science...
MedTech Summit 2027
After a phenomenal debut last year, the premier gathering for medical technology is officially back. The response to our inaugural...
Rekommenderat
SynAct kommenterar fas IIb-resultaten från ADVANCE
AlzeCure kommenterar miljardavtalet med Lilly
USA-debatt tar sikte på Kina-affärer
AI hittar nya användningsområden för redan godkända läkemedel
FDA-chefen avgår efter 13 månader av turbulens
Du är värd det bästa!
Lås upp vårt premium-innehåll: Bli prenumerant!
Skapa konto
