Pila Pharma utvecklar en ny klass av orala läkemedelskandidater baserade på TRPV1-hämning. Bolaget befinner sig just nu i en högintensiv fas och förbereder nya kliniska prövningar. Mellan den 5 och 15 februari 2026 hade innehavare av teckningsoptioner av serie TO2 möjlighet att teckna nya aktier i bolaget.
Nyttjandeperioden försvårades av ett rejält fall i aktiekursen under veckorna som ledde upp till teckningsperioden. Eftersom aktien handlades betydligt lägre än golvet för teckningskursen betalade de investerare som valde att nyttja sina optioner en rejäl premie.
På tisdagen redovisade Pila Pharma resultatet: totalt nyttjades 1 798 853 teckningsoptioner, vilket motsvarar en nyttjandegrad på cirka 12 procent. Genom inlösen tecknades närmare 3,6 miljoner nya aktier till en kurs på 1,50 kronor per aktie.
Utfallet tillför Pila Pharma cirka 5,4 miljoner kronor före emissionskostnader. För befintliga aktieägare som valde att inte delta uppgår utspädningen till cirka 7,9 procent.
Kassan räcker långt in i 2027
I dagens klimat på bioteknikmarknaden är kassaflödeshantering a och o, och varje kapitaltillskott spelar en avgörande roll för att minska risken i utvecklingsprojekten. Pila Pharmas finanschef Hampus Darrell kommenterar utfallet och betonar att dessa medel landar ovanpå en redan stabil grund.
– The additional funds from the TO2 warrants further strengthens the capital structure of Pila Pharma. With the solid balance-sheet and financial solidity we just presented in our H2 report, we judge that even with costs allocated to the full clinical obesity trial, our liquidity and cash runway extends well into H1 of 2027, säger Darrell.
Vd Gustav H. Gram uttrycker sin tacksamhet till de aktieägare som deltog i optionsinlösen, och noterar de utmanande marknadsförhållandena där aktiekursen handlats under teckningskursen.
– We’re deeply grateful to the shareholders who have chosen to exercise their TO2 warrants. In light of the delicate situation, where the common stock has traded consistently below the warrant exercise price, we see it as a strong sign that many shareholders believe in the company and its strategy and have chosen to invest further, even at a premium, säger Gram.
Han lyfter fram att likviden kommer att gå direkt till bolagets centrala utvecklingsplan.
– The funds further strengthen our financials and allow us to continue to execute on the plan that we set forth in the summer. With these extra funds, we now have sufficient capital to complete the entire clinical trial in obesity, and we’re now preparing this for formal board approval, so we can accelerate that development.
Fokus på fetma och diabetes – studiestart närmar sig
Kapitalet kommer i första hand att användas för att driva utvecklingen av bolagets orala TRPV1-hämmare XEN-D0501 inom fetma. Pila Pharma har tidigare genomfört två månadslånga kliniska studier på människa inom fetma och diabetes, vilka visat på god säkerhet och lovande effekttrender.
Bolaget förbereder nu nästa stora kliv: en tre månader lång klinisk fetmastudie för dosupptrappning och utvärdering av högre doser under en längre period. Detta är avgörande för att fastställa det optimala terapeutiska fönstret och rätt dosnivåer inför eventuella fas IIb-studier. Enligt den senaste uppdateringen planerar bolaget att lämna in en ansökan om klinisk prövning (CTA) i slutet av det första kvartalet 2026.
Samtidigt som marknaden för fetmabehandlingar växer explosionsartat finns det ett stort medicinskt behov av effektiva och säkra orala behandlingar som komplement eller alternativ till dagens GLP-1-terapier – en nisch där Pila Pharma vill positionera sig med sin differentierade behandling, som inte bygger på tarmhormoner.
Smärtspår adderar värde till en differentierad kandidat
Parallellt med fetmaprogrammet driver bolaget sitt smärtprojekt, specifikt inriktat mot den sällsynta sjukdomen erytromelalgi. Tillståndet kännetecknas av neurogen inflammation som orsakar episoder av svår, brännande smärta och rodnad i extremiteterna. Idag saknas godkända behandlingar, det medicinska behovet beskrivs som stort, och en oral behandling med systemisk effekt bedöms ha stor potential.
I likhet med fetmaprojektet planerar Pila Pharma att lämna in en CTA för en studie inom erytromelalgi mot slutet av första kvartalet 2026. I samband med optionsutfallet meddelade bolaget att man har för avsikt att uppdatera sin finansiella och kliniska guidning för utvecklingsspåren inom en snar framtid.
Med ytterligare 5,4 miljoner kronor på banken och en tydlig tidsplan för regulatoriska ansökningar går Pila Pharma in i våren 2026 med siktet inställt på exekvering. Ledningens bedömning att finansieringen är säkrad en bra bit in i 2027 ger den operativa stabilitet som krävs för att fokusera på det som i slutändan bygger värde: att leverera kliniska data.
Innehållet i BioStocks nyheter och analyser är oberoende men BioStocks verksamhet är i viss mån finansierad av bolag i branschen. Detta inlägg avser ett bolag som BioStock erhållit finansiering från.
