Annexin Pharmaceuticals utvecklar läkemedelskandidaten ANXV, baserad på det kroppsegna proteinet Annexin A5, med målet att bli ett first-in-class-alternativ för patienter med kärlrelaterade sjukdomar i ögat. Medan dagens standardbehandlingar primärt dämpar symtom som svullnad, siktar ANXV på att adressera de underliggande kärlskadorna och bidra till att näthinnans blodförsörjning normaliseras – vid både retinal venocklusion (RVO) och diabetesretinopati (DR). Båda indikationerna saknar idag behandlingar som angriper sjukdomens grundorsak, och behovet av nya angreppssätt är påtagligt.
Starka signaler från NEXUS
Den pågående fas IIa/PoC-studien NEXUS, som bedrivs vid The Retina Clinic London och sedan maj 2026 även vid STZ eyetrial på Universitetssjukhuset i Tübingen, har hittills behandlat åtta patienter – sex med RVO och två med DR. ANXV har tolererats väl av samtliga utvärderade patienter och inga begränsande fynd avseende säkerhet eller tolerabilitet har observerats.
Effektsignalerna är uppmuntrande. Hos de sju patienter som utvärderats från dag 15 och framåt har objektiva bevis för snabb – och i många fall varaktig – förbättring av blodförsörjningen i näthinnan observerats. Hos flera patienter kopplades den ökade blodförsörjningen till anatomiska och funktionella tecken på förbättring redan inom en vecka efter behandling.
Spännande fynd vid diabetesretinopati
Det mest anmärkningsvärda fyndet berör DR. Det är första gången en objektiv förbättring av blodförsörjningen i näthinnan hos DR-patienter observerats i en klinisk studie. Professor Paulo-Eduardo Stanga, professor i oftalmologi vid UCL:s Institute of Ophthalmology och huvudprövare i NEXUS-studien, presenterade data vid det internationella mötet Clinical Trials at the Summit i Las Vegas och lyfte fram resultaten som ett genombrott inom DR-behandling – en indikation där förbättrad retinal blodförsörjning tidigare inte visats i klinisk miljö. Resultatet uppmärksammades av de oftalmologiexperter som var närvarande.
En patient med icke-proliferativ DR har dessutom förblivit stabil i samtliga oftalmologiska parametrar fram till dag 120, och rapporterade själv en betydande förbättring av diabetesrelaterad smärta och pirrningar i fötterna – en observation som bolaget menar eventuellt kan tyda på gynnsamma systemiska effekter av ANXV vid diabetes.
Adaptiv design och kortare behandling utvärderas
NEXUS är utformad med en adaptiv design som gör det möjligt att justera upplägget löpande baserat på inkommande data. En analys av de tre första RVO-patienterna gav tillräckligt stöd för att nu utvärdera om tre dagars behandling kan ge likvärdiga effekter som det ursprungliga femdagarsprotokollet – en förändring som, om den håller, skulle underlätta behandlingen för patienterna och göra ANXV mer attraktivt i klinisk praxis och för potentiella partners.
Emissionen i korthet
Företrädesemissionen om cirka 20 Mkr är säkerställd till cirka 60 procent genom teckningsförbindelser från befintliga aktieägare samt styrelse och ledande befattningshavare, utan ersättning för dessa åtaganden. Teckningskursen är satt till 12 kronor per aktie och teckningsperioden löper till den 2 juli 2026. Vid full teckning tillförs bolaget cirka 20 Mkr före emissionskostnader, med en övertilldelningsoption om ytterligare upp till 5 Mkr. Drygt 65 procent av likviden är avsedd för det fortsatta genomförandet av NEXUS-studien samt förberedelser inför planerade fas IIb-studier inom RVO och DR.
Anders Haegerstrand, vd för Annexin Pharmaceuticals, kommenterar i samband med emissionen:
– Det är nu vi genererar de kliniska data som ligger till grund för våra partnerdiskussioner och vår ambition att teckna ett licensavtal. Att ta in kapital ger oss handlingsutrymme att driva både studien och dialogerna från en styrkeposition. Emissionen är säkerställd till cirka 60 procent genom teckningsförbindelser från långsiktiga huvudägare, styrelse och ledande befattningshavare – utan ersättning – vilket speglar ett tydligt internt förtroende för programmet.
BioStock är en nyhetstjänst och tillhandahåller inte investeringsrådgivning, förmedlar inga investeringsorder och tar inget ansvar för agerande och/eller eventuell förlust eller skada av något slag som grundar sig på användandet av innehåll som publicerats på BioStock.se. Varje investeringsbeslut fattas istället självständigt av den enskilde investeraren. Innehållet i BioStocks nyheter och analyser är oberoende men då BioStocks verksamhet delvis är finansierad av bolag i branschen kan BioStocks webbplats innehålla nyheter om bolag som BioStock erhållit finansiering från. Detta material har upprättats i marknadsföringssyfte och är inte och ska inte anses utgöra ett prospekt enligt gällande lagar och regler. De fullständiga villkoren för företrädesemissionen och mer information om bolaget har redovisats i ett prospekt som offentliggjorts och publicerats på nämnda bolags hemsida.
