| Publicerad 11 mars, 2026

Gesynta Pharma doserar första patienten i fas II-studie för endometrios

Text: Redaktion | [email protected]

Gesynta Pharma har meddelat att den första patienten nu har doserats i företagets randomiserade, dubbelblinda och placebokontrollerade fas II-studie NOVA. Studien ska utvärdera säkerhet och effekt av två olika dosnivåer av den icke-hormonella läkemedelskandidaten vipoglanstat mot endometriosrelaterad smärta. Totalt förväntas cirka 190 patienter över hela Europa att rekryteras för att genomgå en fyra månader lång oral behandling. Studiens primära effektmått fokuserar på smärtlindring under icke-menstruationsdagar, medan sekundära och explorativa mål bland annat inkluderar utvärdering av lesioner via magnetkamera. De första övergripande resultaten från prövningen förväntas kunna presenteras under 2027.