Medicinteknikbolaget SciBase meddelar att den amerikanska läkemedelsmyndigheten FDA har beviljat ett breddat godkännande för bolagets AI-baserade instrument Nevisense. Det nya godkännandet innebär att själva mätningarna för upptäckt av hudcancer nu kan utföras av en bredare grupp vårdpersonal, såsom läkarassistenter, i stället för att vara strikt begränsat till enbart dermatologer. Även om en dermatolog fortfarande måste initiera användningen, väntas förändringen kraftigt underlätta den praktiska integreringen av instrumentet i klinikernas dagliga arbetsflöden.
SciBase får breddat FDA-godkännande för Nevisense
Text:
Redaktion | [email protected]
BIOSTOCK TV
Dagens nyhetssvep
Nyhetssvepet tisdag 14 juli
NYHETSBREV
Kommande event
Investing in Life Science
Set in vibrant Stockholm, the finance capital of Sweden, this boutique investor event connects regional life science leaders looking for...
Life Science Summit 2026
BioStock is delighted to welcome you to the 9th annual BioStock Summit, the premier event bringing the Nordic life science...
MedTech Summit 2027
After a phenomenal debut last year, the premier gathering for medical technology is officially back. The response to our inaugural...
Rekommenderat
AlzeCures vd om sommarens andra miljardavtal
SynAct Pharma: ’Best BIO ever”
Efter Lillyavtalet – BioArctic ser goda förutsättningar för fler affärer
SynAct kommenterar fas IIb-resultaten från ADVANCE
AlzeCure kommenterar miljardavtalet med Lilly
Du är värd det bästa!
Lås upp vårt premium-innehåll: Bli prenumerant!
Skapa konto
Tipsa redaktionen
Har du ett nyhetstips?
Mejla till [email protected]