Kohort 2b i Akiram Therapeutics kliniska fas I-studie med 177Lu-AKIR001 har slutförts, och Safety Review Committee har godkänt fortsatt doseskalering till kohort 3. Inga dosbegränsande toxiciteter har observerats i de kohorter som hittills utvärderats, och bilddata visar selektivt tumörupptag hos behandlade patienter. Flera patienter har även erhållit upprepad behandling baserat på medicinsk bedömning, vilket ger ytterligare stöd för behandlingens tolerabilitet. Studien, som genomförs vid Karolinska Universitetssjukhuset, riktar sig till patienter med CD44v6-positiva solida tumörer som saknar tillgängliga behandlingsalternativ.
|
Publicerad 13 maj, 2026
Akiram Therapeutics fas I-studie med AKIR001 går vidare till kohort 3
Text:
Redaktion | [email protected]
BIOSTOCK TV
BIOVAL
Dagens nyhetssvep
Nyhetssvepet fredag 10 juli
NYHETSBREV
Kommande event
Investing in Life Science
Set in vibrant Stockholm, the finance capital of Sweden, this boutique investor event connects regional life science leaders looking for...
Life Science Summit 2026
BioStock is delighted to welcome you to the 9th annual BioStock Summit, the premier event bringing the Nordic life science...
MedTech Summit 2027
After a phenomenal debut last year, the premier gathering for medical technology is officially back. The response to our inaugural...
Rekommenderat
AlzeCures vd om sommarens andra miljardavtal
SynAct Pharma: ’Best BIO ever”
Efter Lillyavtalet – BioArctic ser goda förutsättningar för fler affärer
SynAct kommenterar fas IIb-resultaten från ADVANCE
AlzeCure kommenterar miljardavtalet med Lilly
Du är värd det bästa!
Lås upp vårt premium-innehåll: Bli prenumerant!
Skapa konto
