CS585 är en oral prostacyklinreceptoragonist som i tidigare prekliniska studier visat förmåga att förebygga blodproppsbildning utan att öka blödningsrisken – en profil som skiljer sig från dagens antitrombotiska standardbehandlingar, vilka i regel kompromissar med den ena egenskapen för att uppnå den andra. Effekten har dessutom visats hålla i sig i över 24 timmar, vilket är relevant för en sjukdom som APS där patienterna ofta behöver livslång behandling.
APS är en autoimmun sjukdom där kroppen producerar antikroppar som driver en onormal aktivering av koagulationssystemet. Det leder till återkommande blodproppar i vener och artärer, stroke, lungemboli och i många fall allvarliga graviditetskomplikationer. Nuvarande behandling bygger nästan uteslutande på antikoagulantia, som visserligen minskar risken för tromboser men till priset av en påtagligt ökad blödningsrisk och krav på tät uppföljning. Nya behandlingsalternativ saknas i stort sett.
Studiestart under 2026
De nu planerade studierna ska utvärdera CS585 i APS-specifika djurmodeller och leds av professor Michael Holinstat, som är director of translational research på Cereno Scientific och verksam vid University of Michigan. Bolaget, som har huvudkontor i GoCo Health Innovation City i Göteborg och ett dotterbolag på i Boston, bedriver studierna inom ramen för ett pågående forskningssamarbete med universitetet. Studierna planeras att inledas under 2026 och de data som genereras förväntas ligga till grund för den fortsatta utvecklingsplaneringen inför klinisk fas.
– CS585 har konsekvent visat övertygande antitrombotiska effekter i prekliniska studier samtidigt som normal hemostas bibehålls, vilket är en mycket eftertraktad profil vid trombotiska sjukdomar. APS representerar en vetenskapligt och kliniskt relevant sjukdomsmodell för att ytterligare utvärdera kandidatens terapeutiska potential och för att ta ytterligare steg mot klinisk fas, säger Holinstat.
CS585 är Cereno Scientifics tredje program och kompletterar bolagets två HDAC-hämmare, CS1 och CS014, som båda riktar sig mot sällsynta kardiovaskulära sjukdomar och lungsjukdomar via epigenetisk modulering. CS1 har tidigare visat lovande effektsignaler i en fas IIa-studie på patienter med pulmonell arteriell hypertension, medan CS014 nyligen genomförde en fas I-studie med fokus mot pulmonell hypertension associerad med interstitiell lungsjukdom.
– Marknaden för säkrare och mer effektiva långtidsverkande antitrombotiska behandlingar vid sällsynta trombotiska sjukdomar är fortsatt kraftigt underförsörjd, vilket skapar en betydande möjlighet för CS585, säger Sten R. Sörensen, vd för Cereno Scientific.
Innehållet i BioStocks nyheter och analyser är oberoende men BioStocks verksamhet är i viss mån finansierad av bolag i branschen. Detta inlägg avser ett bolag som BioStock erhållit finansiering från.
