Elicera utvecklar cell- och genterapier mot cancer baserade på onkolytiska virus och CAR T-celler, som beväpnas med immunaktiverande egenskaper via bolagets plattform iTANK. Forskningen har sitt ursprung i professor Magnus Essands forskargrupp vid Uppsala universitet, och det är också i Uppsala som bolagets utvecklingsteam sitter i dag.
Nu har bolaget alltså gjort bedömningen att en samlad ledning nära kärnverksamheten ger de bästa förutsättningarna för att bygga den organisation som nästa fas kräver.
Styrelsen flyttar sätet till Uppsala
Som ett led i förändringen har styrelsen beslutat att både bolagets säte och den framtida vd:n ska vara baserade i Uppsala. Jamal El-Mosleh kan av familjeskäl inte flytta dit och kvarstår därför som vd till och med den 31 oktober, varefter han står till förfogande för en ordnad överlämning till sin efterträdare.
Styrelseordförande Margareth Jorvid framhåller att parterna är överens om formerna för övergången och att överlämningen inte påverkar den pågående verksamheten eller utvecklingsprogrammen.
Skiftet sker under ett händelserikt år
Vd-bytet kommer efter en period med flera framsteg i pipeline. I mars rapporterade Elicera komplett metabol respons hos de två första patienterna i den tredje och högsta doskohorten i fas I/IIa-studien CARMA, vilket innebar att sex av åtta behandlade patienter uppnått komplett metabol respons. Sjukdomskontrollen uppgick till 100 procent och inga dosbegränsande toxiciteter har rapporterats i någon kohort. Studien utvärderar den CD20-riktade CAR T-cellsterapin ELC-301 vid svårbehandlat B-cellslymfom och genomförs vid Akademiska sjukhuset i Uppsala och Karolinska Universitetssjukhuset i Huddinge. Avläsningen från högdoskohorten väntas under 2026, alltså parallellt med ledningsskiftet.
I juni meddelade bolaget att Läkemedelsverket bedömt det prekliniska datapaketet för ELC-401 som tillräckligt och gett vägledning kring studiedesign, dos-eskalering och tillverkningsspecifikationer. Kandidaten riktar sig mot IL13Ra2-positiva tumörceller vid glioblastom. Något datum för studiestart har ännu inte kommunicerats. Tidigast kan studien inledas under andra halvan av 2027, förutsatt att processutveckling och tech-transfer av tillverkningsprocessen går enligt plan. Vårens företrädesemission tillförde bolaget cirka 54,6 MSEK, en likvid som enligt El-Mosleh ska möjliggöra en acceleration av förberedelserna inför fas I/Ib-studien vid sidan av slutförandet av CARMA-studien.
Läs även: BioStock BioVal analysis of Elicera Therapeutics
Innehållet i BioStocks nyheter och analyser är oberoende men BioStocks verksamhet är i viss mån finansierad av bolag i branschen. Detta inlägg avser ett bolag som BioStock erhållit finansiering från.
