VK2735 är en dubbelverkande kandidat som påverkar de metabola hormonerna GLP-1 och GIP, alltså samma mekanism som Eli Lillys Zepbound. Det som studien testade var dock något annat än ren viktnedgång: om patienter kan behålla resultatet med glesare dosering.
Fas II-studien omfattade 180 personer med obesitas utan relaterade sjukdomar. Under en inledande upptrappningsfas på 21 veckor fick deltagarna veckovisa doser om 15, 17,5, 20 eller 22,5 milligram, vilket gav en viktnedgång på mellan 16 procent i den lägsta dosgruppen och 19 procent vid 20 milligram.
Därefter gick deltagarna över till injektioner varannan vecka eller en gång i månaden under ytterligare tolv veckor. I gruppen som doserades varannan vecka behölls i genomsnitt 90 procent av viktnedgången, och i månadsgruppen 85 procent. Beroende på doseringsstrategi låg utfallet mellan 82 och 97 procent.
Antalet avhopp på grund av biverkningar var lågt: ett under upptrappningen, ett i gruppen med dosering varannan vecka och tre i månadsgruppen. Frekvensen av gastrointestinala biverkningar skilde sig enligt bolaget inte nämnvärt under underhållsfasen.
Följsamheten är det verkliga problemet
Resultatet ska ses mot bakgrund av det som blivit klassens tydligaste svaghet. GLP-1-läkemedel ger tvåsiffrig viktnedgång, men kräver att patienten stannar kvar på behandlingen för att effekten ska hålla i sig, och en betydande andel slutar i förtid.
Det är i den luckan Viking positionerar sig. Om samma effekt går att behålla med en spruta i månaden i stället för varje vecka minskar både besväret och kostnaden för patienten.
– These results are important as they provide a basis for improved dosing flexibility for both clinicians and their patients, säger Louis Aronne, professor i metabol forskning vid Weill Cornell Medical College och tidigare ordförande i The Obesity Society, i ett uttalande som bolaget tillhandahållit.
En brasklapp
Det finns dock en detalj som är värd att notera. Viking testade doser upp till 22,5 milligram i den här studien, medan det pågående fas III-programmet, som var fullrekryterat redan i november 2025, bara utvärderar doser upp till 17,5 milligram per vecka.
Vad det innebär för hur underhållsdatan låter sig översättas till registreringsprogrammet framgår inte av bolagets rapportering.
