I samband med det årliga evenemanget Biotech in Europe Forum i Basel, Schweiz, träffas representanter från den globala life science-sektorn för att nätverka och diskutera branschens framtid. I går den 7 oktober tog Alzinovas vd Tord Labuda plats på scenen i Neuroscience Innovation Panel, en diskussion ledd av tunga branschrepresentanter: Celine Bouquet från F. Hoffmann-La Roche och Hugh Nuthall från Eli Lilly.
Aktiva på flera fronter
För Alzinova kom paneldeltagandet i ett läge där flera delar av verksamheten rör sig framåt. Den globala fas II-studien ADVANCE med Alzheimervaccinet ALZ-101 är i operativ uppstart tillsammans med kontraktsforskningsorganisationen Worldwide Clinical Trials, med sikte på den första deltagaren kring årsskiftet 2026/2027.
Parallellt har bolaget nyligen slutfört forskningssamarbetet med Amsterdam UMC inom det blodbaserade diagnostikprogrammet. Resultaten stödjer fortsatt utveckling av testet, och Alzinova fortsätter sina partnerdialoger enligt plan med ambitionen att accelerera processen mot ett potentiellt kommersiellt samarbete. Det ligger i linje med avsiktsförklaringen med Fujirebio, där parterna avser att utvärdera ett bredare samarbete efter den nu avslutade studien.
Samtidigt har företrädesemissionen avslutats med ett slutligt utfall som visar att drygt 86 procent tecknades, vilket gör att garantiåtagandet inte behöver tas i anspråk. Emissionen tillför cirka 44 Mkr före emissionskostnader och teckningsoptionerna TO5 och TO6 kan vid fullt utnyttjande tillföra ytterligare upp till cirka 174,7 Mkr under nästa år.
Q&A med Alzinovas vd
Tord, vad tar du med dig från neurovetenskapspanelen i Basel igår, och vad hoppas du att Alzinova får ut av att ha synts i det sammanhanget?
– Det var en mycket relevant och konstruktiv diskussion. Det blev tydligt att intresset för Alzheimersområdet fortsatt är stort, men också att det finns en bred insikt om behovet av behandlingar med tydlig differentiering, både vad gäller klinisk effekt, säkerhet och praktisk användbarhet.
För Alzinova var det värdefullt att få diskutera vår syn på sjukdomen och vårt fokus på toxiska amyloid-beta-oligomerer i ett sammanhang med ledande aktörer från industrin. Att medverka i sådana forum stärker vår synlighet i relevanta internationella nätverk och skapar möjligheter till kunskapsutbyte och dialoger inom forskning, klinisk utveckling och affärsutveckling.
Forumet beskrivs som en plattform för partnerskap och affärsutveckling. Hur ser intresset ut för oligomerspecifika angreppssätt bland de större aktörerna i dag, jämfört med de breda amyloidbehandlingarna?
– De bredare amyloidbehandlingarna har varit viktiga för att ytterligare validera amyloid som ett relevant terapeutiskt mål vid Alzheimers sjukdom. Samtidigt har de visat behovet av nästa generations angreppssätt som kan rikta in sig på de former av amyloid-beta som är närmast kopplade till sjukdomsprocessen, med potential för en attraktiv säkerhets- och administrationsprofil.
– Intresset för mer selektiva angreppssätt, inklusive oligomerspecifika program, är därför tydligt. Samtidigt är fokus i fältet bredare än amyloid: tau är fortsatt ett viktigt mål, liksom nya teknologier för att förbättra läkemedelstransporten över blod-hjärnbarriären. Biomarkörer har också fått en allt mer central roll, både för att möjliggöra tidigare och mer träffsäker diagnostik, för urval av patienter till kliniska studier och för att följa behandlingseffekt.
– Oligomerer anses av många vara särskilt relevanta eftersom de är kopplade till synaptisk dysfunktion och neurotoxicitet. Med ALZ-101 är vår ambition att skapa en selektiv immunrespons mot dessa toxiska former av amyloid-beta, med potential att ge klinisk nytta genom en mer patientvänlig och skalbar behandlingsstrategi.
Företrädesemissionen tecknades till 86 procent och garantin behövde inte tas i anspråk. Hur ska marknaden tolka utfallet, och vad betyder likviden om cirka 44 Mkr för programmets nästa fas?
– Vi är mycket glada över det starka stöd som emissionen visar från både befintliga och nya aktieägare. Det är särskilt positivt att emissionen tecknades utan att garantiåtagandet behövde tas i anspråk, vilket speglar ett tydligt förtroende för Alzinovas strategi och de värdedrivande aktiviteter vi nu genomför.
– Likviden ger oss en solid grund för att fortsätta den operativa uppstarten av vår fas II-studie ADVANCE med ALZ-101 tillsammans med Worldwide Clinical Trials. Vi fokuserar nu på att driva studien framåt enligt plan med ambitionen att inkludera den första deltagaren omkring årsskiftet 2026/2027. Parallellt fortsätter vi arbetet inom CMC, diagnostikprogrammet och övriga värdeskapande aktiviteter. Vi har en tydlig plan för kapitalet och ser fram emot att omsätta investerarnas förtroende i konkreta framsteg för Alzinova.
Innehållet i BioStocks nyheter och analyser är oberoende men BioStocks verksamhet är i viss mån finansierad av bolag i branschen. Detta inlägg avser ett bolag som BioStock erhållit finansiering från.
