Bristol Myers Squibb (BMS) har stora förhoppningar på Cobenfy, en behandling för schizofreni som godkändes av amerikanska läkemedelsmyndigheten FDA i september 2024. Läkemedlet utvecklades av Karuna Therapeutics, som förvärvades av BMS för 14 miljarder USD under 2024.
Till skillnad från traditionella antipsykotiska läkemedel, som riktar in sig på dopaminreceptorer, verkar Cobenfy genom att aktivera muskarinreceptorer i hjärnan, vilket erbjuder förbättrad effektivitet och färre biverkningar som viktuppgång och rörelsestörningar. Cobenfy utgör en central del av BMS strategi för att motverka intäktsbortfallet från äldre läkemedel som Eliquis och Opdivo.
Under det första kvartalet uppgick försäljningen av Cobenfy till 27 miljoner USD, en siffra som överträffade Wall Streets förväntningar med 48 procent, rapporterar BioPharma Dive. Försäljningen avser läkemedlets första hela kvartal på marknaden, efter lanseringen i slutet av oktober 2024. BMS finanschef David Elkins beskriver lanseringen som stabil, och framhåller att antalet veckovisa recept hade nått 1 655 per den 11 april 2025, vilket enligt honom överstiger jämförbara lanseringar av andra märkesläkemedel för schizofreni.
Delade meningar bland analytikerna
Trots den starka starten drabbades Cobenfy nyligen av ett bakslag i fas III-studien Arise. Studien utvärderade Cobenfy som ett kompletterande behandlingstillskott till atypiska antipsykotiska läkemedel hos patienter med otillräckligt kontrollerad schizofreni.
Analytikernas reaktioner på Arise-studien varierar. FiercePharma rapporterar att Leerink Partners sänkt sin försäljningsprognos för Cobenfy för 2030 från 5,8 miljarder USD till 2,6 miljarder USD, med hänvisning till att studiens misslyckande indikerar en mer begränsad effekt än väntat och att läkemedlets dosering två gånger per dag kan vara en nackdel jämfört med konkurrenter.
Citi var mindre pessimistiska och justerade ”bara” ned sin prognos med 600 miljoner USD till 2,8 miljarder USD, men framhöll att Cobenfy fortfarande kan nå över 5 miljarder USD i årlig försäljning om ytterligare indikationer godkänns. Jefferies analytiker Akash Tewari ser särskilt stor potential i indikationen Alzheimers-relaterad psykos, där Cobenfy kan nå 4 miljarder USD i toppförsäljning enbart för denna användning.
Resultaten från fas III-studien Adept-2 för denna indikation väntas senare under 2025, och Tewari menar att Arise-bakslaget inte nödvändigtvis påverkar utsikterna för Alzheimers-studierna, givet tidigare positiva fas II-data och den statistiska styrkan i Adept-2.
