Cantargias nadunolimab får Fast Track-status av FDA

Cantargias antikropp nadunolimab har tilldelats Fast Track Designation av FDA för behandling av metastaserande bukspottkörtelcancer (PDAC) med högt IL1RAP-uttryck, i kombination med gemcitabin och nab-paclitaxel. Beslutet baseras på CANFOUR-studien, som visade 35 procentig tvåårsöverlevnad och 14,2 månaders medianöverlevnad. Statusen möjliggör tätare FDA-samarbete och potentiellt snabbare godkännande. Cantargia förbereder just nu ett diagnostiskt test för att identifiera lämpliga patienter.