Artros (osteoartrit, OA) är en mycket vanlig ledsjukdom som drabbar omkring 595 miljoner människor världen över och kännetecknas av kronisk smärta och nedsatt funktion. En växande mängd vetenskapliga data visar att låggradig, ihållande inflammation bidrar till sjukdomsprogression och strukturell ledskada, snarare än enbart mekaniskt slitage.
En musmodell för inducerad ledskada
Forskargruppen, ledd av Flávio Almeida Amaral vid institutionen för biokemi och immunologi, Institute of Biological Sciences, Universidade Federal de Minas Gerais, använde en kirurgiskt inducerad musmodell för artros – destabilisering av den mediala menisken (DMM) – för att studera hur resomelagon påverkar ledskada, smärta och inflammation efter kirurgi. Enligt SynAct visar de tidiga resultaten att substansen påverkar immunsvaret i leden strax efter skadan, genom att förändra dynamiken hos vissa immunceller, påverka nivåerna av de melanokortinreceptorer som resomelagon riktar sig mot, samt minska den vävnadsskada som syns under mikroskop – allt tyder på en möjlig påverkan på hur sjukdomen utvecklas över tid.
”Dessa data stödjer resomelagons roll i regleringen av tidiga inflammatoriska processer vid experimentell artros. Att rikta in sig på inflammationsupplösande signalvägar genom aktivering av melanokortinreceptorer kan utgöra en ny terapeutisk strategi för att bromsa sjukdomsprogressionen vid artros och minska den tillhörande smärtan,” säger Mauro Teixeira, professor i immunologi vid UFMG, i ett pressmeddelande.
Ytterligare data om indikationer bortom RA
Resomelagon verkar genom att aktivera melanokortinreceptorer, en del av kroppens egna inflammationsupplösande signalvägar som aktivt löser upp inflammation istället för att bara trycka ner immunförsvaret – samma mekanism som ligger bakom fas IIb-studien ADVANCE, som rapporterades tidigare i år.
Den studien nådde inte sitt primära effektmått gällande sjukdomsaktivitet, till följd av en ovanligt stark placeboeffekt, men uppvisade en ACR20-svarsfrekvens som bolaget jämfört fördelaktigt med etablerade JAK-hämmare, uppnådd utan tecken på immunsuppression. I en kommentar till BioStock om dessa resultat konstaterade vd Jeppe Øvlesen att detta är vad strategiska partners kommer att vilja se att resomelagon uppnår för att bygga en kommersiell verksamhet inom RA. Han tillade att bekräftelsen av effekten på systemisk inflammation, genom en inflammationsupplösande verkningsmekanism, ”talar för tillämpning inom inflammatoriska sjukdomar i allmänhet” – samma bredare resonemang som artrosdatan nu ger ett tidigt stöd åt.
”Dessa prekliniska fynd stödjer utvärderingen av artros som en möjlig ny indikation för resomelagon inom vår pro-resolutionsplattform, och vi ser fram emot att följa den fortsatta forskningen från våra samarbetspartners i Brasilien,” säger Thomas Jonassen, Chief Scientific Officer på SynAct Pharma, i ett pressmeddelande.
Ytterligare data från samarbetet väntas presenteras vid WCI2026 (17th World Congress of Inflammation) i Foz do Iguaçu, Brasilien, den 8–12 september 2026.
SynAct kommenterar
BioStock kontaktade SynActs Chief Business Officer Mads Bjerregaard för att få veta mer om vad dessa prekliniska fynd betyder för bolagets bredare pipelinestrategi.
How do you see resomelagon’s path in osteoarthritis forward from here?
– Let’s be clear about what this is: an early, hypothesis-generating signal, not a clinical program. In the DMM model, resomelagon shifted immune-cell behavior in the joint, changed melanocortin receptor levels, and reduced histopathological damage — all within days of injury. That is consistent with the same pro-resolving mechanism we have characterized in RA. The next step is more preclinical work with our partners at UFMG, and we will share a fuller dataset at the World Congress of Inflammation in Brazil this September. Osteoarthritis fits our platform thesis well — the science increasingly points to inflammation, not just mechanical wear, as a driver of joint damage.
Beyond osteoarthritis, resomelagon’s pro-resolving mechanism has been positioned as relevant across inflammatory disease more broadly. Can you tell us about other indications currently under active exploration?
– Our strategy has always been to test one mechanism — melanocortin receptor activation — across the diseases where dysregulated inflammation is the driver. We are engaged in clinical programs for acute inflammation associated with viral infections in our two ongoing programs for respiratory viral infections, the RESPIRE study, and for dengue virus, the RESOVIR-2 study. In addition, we have programs in polymyalgia rheumatica, testing resomelagon’s ability to reduce reliance on glucocorticoids after steroid tapering, and idiopathic membranous nephropathy, a rare kidney disease. Each program is a live test of the same underlying thesis: if resolution therapy works the way our RA data suggest, it should show benefit wherever the immune system needs help resolving, rather than suppressing, inflammation. Osteoarthritis, still preclinical, is the newest addition to that list.
Does data like this from the osteoarthritis model add meaningfully to your case in partnering discussions, or is it too early-stage to move the needle in these discussions?
– It reinforces the argument we’re already making to partners — that resomelagon is a platform opportunity built on one well-characterized mechanism, not a single-indication asset.
Innehållet i BioStocks nyheter och analyser är oberoende men BioStocks verksamhet är i viss mån finansierad av bolag i branschen. Detta inlägg avser ett bolag som BioStock erhållit finansiering från.
