Takeda och Protagonist presenterade positiva fas III-resultat för rusfertide mot blodsjukdomen polycytemia vera vid ASCO 2025. Det rapporterar Endpoints. Medicinen har tidigare visat sig minska behovet av blodtappning hos 77 procent av patienterna, jämfört med 33 procent för placebo. Nya resultat som presenterades i söndags visade att 62,6 procent av patienterna som behandlades med rusfertide utöver standardbehandling höll hematokritnivåerna under 45 procent, jämfört med 14,4 procent som enbart fick standardvård. Rusfertide planeras för FDA-ansökan under fjärde kvartalet 2025.
FÅ NORDISK LIFE SCIENCE-NYHETER OCH ANALYS VARJE VECKA, DIREKT I DIN INBOX!