Biovica utvecklar och kommersialiserar blodbaserade biomarköranalyser som hjälper onkologer att övervaka cancerprogression. DiviTumTKa används främst för patienter med HR-positiv bröstcancer, både i tidigt och spritt stadium, och testet har visat sig vara såväl prognostiskt som prediktivt, samt användbart för att kontinuerligt övervaka behandlingseffektivitet.
Tack vare att provet är enkelt att ta och analysera – ett vanligt blodprov – underlättas individualiserade behandlingsbeslut som kan minska både biverkningar och onödiga vårdkostnader.
– Över 30 kliniska studier från ledande forskningscentra som Karolinska, Mayo Clinic och Dana-Farber bekräftar att DiviTum TKa är både prognostisk och prediktiv, samtidigt som patienterna får snabba svar och slipper vänta i månader. Med den evidensen i ryggen investerar jag själv en substantiell summa i emissionen – för att skala upp vår globala närvaro och bidra till bättre cancervård för fler människor.
– Anders Rylander, vd Biovica.
Stark klinisk evidens och globalt erkännande
Sedan 2013 har Biovica samarbetat med ledande forskningsinstitutioner såsom Karolinska Institutet, Dana-Farber Cancer Institute, Mayo Clinic och Johns Hopkins för att validera bolagets teknologi. Över 5 000 patienter har ingått i fler än 30 kliniska studier, och under det senaste året har bolaget presenterat data från sju studier vid San Antonio Breast Cancer Symposium (SABCS) och tre ytterligare studier vid ASCO, världens största onkologikongress.
Studierna bekräftar DiviTum TKa:s roll som ett pålitligt verktyg för att både förutsäga behandlingssvar och övervaka behandlingseffekt. Resultat från ASCO 2025 visar även lovande potential för malignt melanom och äggstockscancer, vilket breddar testets tillämpning. Dessa evidens har varit avgörande för Biovicas framgångsrika kommersialisering i USA samt för bolagets samarbeten med sjukförsäkringsbolag, akademiska institutioner och läkemedelsindustrin.
Kommersiell expansion i USA och Europa
Sedan FDA-godkännandet 2023 är DiviTum TKa tillgängligt i hela USA och erbjuds både via Biovicas eget laboratorium i San Diego samt genom samarbeten med aktörer som Tempus AI – vilket ger tillgång till över 6 500 amerikanska onkologer. Man har även ett nytt samarbete med Outcomes4Me – en patientplattform som ska ge bättre behandlingsinsikter vid spridd bröstcancer.
Biovica har även kommersiella avtal med flera stora sjukförsäkringsbolag som tillsammans täcker över 25 miljoner amerikaner.
I Europa sker expansionen via partnerskap med bland andra Eurobio Scientific, Palex och Axlab. Genom dessa når Biovica över 60 procent av sina prioriterade marknader i Europa.
Samarbeten med läkemedelsindustrin – nästa fas i utvecklingen
Biovica är också en viktig partner för läkemedelsbolag som utvecklar cancerbehandlingar. I bolagets verksamhet för Pharma Services används DiviTumTKa i kliniska studier för att identifiera dosnivåer, utvärdera behandlingseffekt och möjliggöra utveckling av så kallade companion diagnostics (CDx) – skräddarsydda diagnostiska tester kopplade till specifika läkemedel.
Under det senaste året har Biovica tecknat ramavtal med fem nya läkemedelsbolag, inklusive flera i Tier-1-segmentet, och säkrat arbetsorder på sammanlagt över 25 Mkr.
Fullt garanterad företrädesemission om 80 Mkr
Biovica siktar på att omsätta 50 Mkr under nästkommande räkenskapsår och 150 Mkr under 2026/2027, med målet att vara kassaflödespositiva Q3 2026/2027. För att finansiera denna tillväxtresa genomförs en fullt garanterad företrädesemission om cirka 80,1 Mkr mellan 18 juli och 1 augusti 2025, med en teckningskurs på 0,63 SEK per aktie.
Aktieägare per 16 juli 2025 har företrädesrätt att teckna 13 nya A- eller B-aktier per 10 innehavda aktier. Emissionen är säkrad genom teckningsåtaganden (16,7 Mkr), top-down garantiåtaganden (52,5 Mkr) och bottom-up garantiåtaganden (10,9 Mkr). Vd Anders Rylander tecknar sin pro rata-andel om 8 Mkr och garanterar ytterligare 2 Mkr. HDF Impact BV, en stor garant, bidrar med ett brygglån om 10 Mkr, som kvittas mot teckning.
Top-down garanter får vederlagsfria teckningsoptioner (serie TO 4 B), lösenbara 2028–2030 till 0,95 SEK per aktie fram till 30 juni 2028 och 1,25 SEK därefter, med potential att inbringa 79–104 Mkr. Bottom-up garanter får 8 procent kontant ersättning. Styrelsen föreslår även ett bemyndigande för riktad emission av upp till 83,3 miljoner B-aktier vid utebliven full teckning.
Nettolikviden avses användas till:
- USA-lansering (40 %): Stödja sälj- och marknadsorganisation, laboratoriepersonal och partners som Tempus AI.
- Pharma-tjänster (25 %): Utveckla konsult- och analystjänster samt CDx-projekt.
- Produkt- och produktionskapacitet (30 %): Möta volymkrav och regulatoriska behov.
- Europa-kommersialisering (5 %): Stödja partners i 18 länder.
Likviden förväntas täcka rörelsekapitalbehovet fram till Q3 2026/2027.
Från Uppsala till världen – en ny standard inom cancerövervakning
Med en vetenskapligt validerad teknologi, väletablerade kliniska samarbeten och en målmedveten kommersiell strategi vill Biovica omdefiniera hur cancerbehandlingar följs upp och optimeras. Med ett test som ger tidig, precis och enkel information om behandlingseffekt kan vården bli mer individanpassad, vilket kan ge ett positivt utslag för såväl patienter, vårdgivare som samhällsekonomin. Bolagets vision sträcker sig dock bortom att erbjuda blodbaserade biomarköranalyser – målet är att vara med och etablera en ny global standard för precisionsbaserad cancervård.
Läs även: Biovicas vd: ”Förr tog det månader. Nu tar det ett blodprov”
Information & teckning
BioStock är en nyhetstjänst och tillhandahåller inte investeringsrådgivning, förmedlar inga investeringsorder och tar inget ansvar för agerande och/eller eventuell förlust eller skada av något slag som grundar sig på användandet av innehåll som publicerats på BioStock.se. Varje investeringsbeslut fattas istället självständigt av den enskilde investeraren. Innehållet i BioStocks nyheter och analyser är oberoende men då BioStocks verksamhet delvis är finansierad av bolag i branschen kan BioStocks webbplats innehålla nyheter om bolag som BioStock erhållit finansiering från. Detta material har upprättats i marknadsföringssyfte och är inte och ska inte anses utgöra ett prospekt enligt gällande lagar och regler. De fullständiga villkoren för företrädesemissionen och mer information om bolaget har redovisats i ett prospekt som offentliggjorts och publicerats på nämnda bolags hemsida.
