Peter Ekolind återvänder till Xintela

Xintela är ett Lundabaserat biopharmabolag som utvecklar stamcellsbaserade behandlingar mot artros och svårläkta bensår samt, riktade antikroppsbaserade behandlingar för aggressiva cancerformer genom dotterbolaget Targinta.

Xintela slutförde nyligen sin kliniska studie på knäartros med stamcellsprodukten XSTEM, efter sista uppföljningsbesöket för sista patienten. Tidigare har bolaget kommunicerat positiva interimsresultat upp till 18 månader efter behandling. Nu har även 24-månadersdata för den högsta dosnivån samlats in, och slutrapporten från studien väntas i slutet av september.

Stärkt ledning

Den 19 augusti meddelade Xintela att Peter Ekolind har tillträtt rollen som COO och Vice President Commercial Manufacturing. Rekryteringen markerar ett tydligt fokus på satsningen på tillverkning i den egna GMP-anläggningen, som är en strategisk tillgång för bolaget.

Anläggningen ska inte bara användas för bolagets egna cellterapiprogram, utan även skapa intäkter genom tillverkning av cellterapiprodukter och försäljning av stamceller och stamcellsrelaterade produkter till externa aktörer. På så vis skapas förutsättningar för en bredare intäktsbas och en mer långsiktigt hållbar affärsmodell.

Lång erfarenhet inom life science

Peter Ekolind har en lång och bred erfarenhet från life science-industrin med över 30 års arbete i ledande roller. Han har tidigare haft flera nyckelpositioner inom Xintela, bland annat som COO, tf vd för dotterbolaget Targinta samt ansvarig för etableringen av det australiensiska dotterbolaget Xindu Pty som nyligen har slutfört bolagets knäartrosstudie. Senast kommer han från CombiGene, där han varit både vd och COO.

– Vi är mycket glada över att välkomna Peter Ekolind tillbaka till Xintela. Hans breda erfarenhet från både vår egen verksamhet och från ledande roller i andra bolag inom avancerade terapier (ATMP), stärker vår ledningsgrupp och ger oss rätt förutsättningar att fortsätta utveckla GMP-produktionsanläggningen till en vinstdrivande verksamhet, säger Evy Lundgren-Åkerlund, vd för Xintela.

Peter Ekolind berättar mer

I grunden är Peter Ekolind legitimerad sjuksköterska, certifierad marknadsekonom och har en Executive MBA från Ekonomihögskolan vid Lunds universitet. Med sin breda erfarenhet inom life science och verksamhets- och affärsutveckling förväntas han bli ett värdefullt tillskott i Xintelas arbete med att kommersialisera sina terapier och tillverkningsanläggning.

BioStock kontaktade Peter för att få veta mer om hans bakgrund och hans nya roll på Xintela.

Vilka tidigare erfarenheter gör att du är väl lämpad för rollen som COO & VP Commercial Manufacturing på Xintela?

– Jag har en lång erfarenhet från både läkemedels- och biotechindustrin, där jag arbetat med att bygga upp och leda verksamheter inom utveckling, tillverkning och kommersialisering. Min bakgrund inkluderar ansvar för GMP-produktion, kvalitetssystem och regulatoriska frågor, vilket är helt centralt för Xintelas nästa fas. Jag har också erfarenhet av att etablera samarbeten och kundrelationer internationellt, vilket blir avgörande i rollen när vi nu ska satsa på att växa det kommersiella tillverkningsbenet

Vad var det som fick dig att vilja återvända till Xintela?

– Jag trivdes väldigt bra här tidigare och har alltid haft en stark tro på bolagets vision och teknologi. Xintela kombinerar vetenskaplig innovation med en entreprenöriell drivkraft som jag verkligen inspireras av. När jag fick möjlighet att återvända i en roll där jag kan bidra med min erfarenhet just när bolaget står inför en kommersiell expansion, kändes det både naturligt och väldigt motiverande. Det är en chans att vara med och bygga vidare på något jag redan känner starkt engagemang för.

Hur ser du på Xintelas utveckling och de milstolpar som uppnåtts sedan du senast arbetade där?

– Jag är imponerad av de framsteg som gjorts, både vetenskapligt och på partnersidan. Xintela har en fullt fungerande GMP-anläggning som är redo för en kommersiell expansion vilket är en enorm prestation som visar på bolagets handlingskraft. Samtidigt har man fortsatt driva kliniska och prekliniska projekt framåt, vilket stärker plattformen. Sammantaget har bolaget tagit viktiga steg från en forskningsfokuserad organisation till att vara redo för kommersiell expansion.

Vilken betydelse har GMP-anläggningen för Xintelas framtida intäktsmodell?

– GMP-anläggningen är en nyckelresurs för Xintela. Den skapar förutsättningar att producera stamceller för våra egna kliniska studier och framtida produkter, men också en stark kommersiell möjlighet genom att erbjuda tillverkning åt externa kunder. Det betyder att vi kan kombinera intäkter från egen utveckling med en tjänstemodell som genererar löpande kassaflöden och stärker vår finansiella position.

Hur ser du på potentialen att attrahera externa kunder för tillverkning och försäljning av stamceller?

– Potentialen är stor. Marknaden för avancerade terapier (ATMP) växer snabbt och behovet av tillförlitlig och kvalitativ tillverkning är betydande. Med vår GMP-anläggning och expertis inom stamcellsteknologi har vi en stark position för att attrahera partners och kunder, både inom akademi, biotech och läkemedelsindustri. Tidiga exempel på detta är avtalen med EQGen Biomedical och uppdragsavtalet med Region Östergötland. Kombinationen av hög kvalitet, flexibilitet och vår egen utvecklingserfarenhet gör oss till en attraktiv partner.

Vilka kommer att vara dina främsta fokusområden under de kommande 12 månaderna?

– Fokus kommer att ligga på att bygga upp vår kommersiella verksamhet, identifiera och knyta till oss externa kunder samt utveckla tydliga processer för hur vi arbetar tillsammans med dem. Ett annat fokus blir att stödja Xintelas kliniska utveckling, så att vi kan fortsätta ta viktiga steg mot marknaden. Och slutligen handlar det om att tillsammans med ledning och styrelse utveckla vår kommersiella strategi, så att vi lägger grunden för långsiktigt värde för både patienter och aktieägare.