| Publicerad 30 oktober, 2025

BioInvent skärper fokus på de kliniska toppkandidaterna

SPONSRAT INNEHÅLL | [email protected]

Efter ett kvartal med kliniska framsteg, ett ökat operativt fokus på värdeskapande kliniska program och en stärkt finansiell ställning, växlar BioInvent upp inför nästa fas i sin utveckling. Enligt vd Martin Welschof riktas nu resurserna till de mest lovande projekten inför flera viktiga milstolpar under 2025 och 2026.

BioInvents tredje kvartal präglades av ökat fokus och strategisk prioritering. Under perioden fortsatte bolaget att driva sina mest avancerade kliniska program framåt, samtidigt som man koncentrerade resurserna för att skapa bästa möjliga värde på kort och medellång sikt.

Rent konkret betyder detta att utvecklingen av projekten BI-1910 och BI-1607 har lagts på is, för att istället rikta investeringar och arbetstid mot BI-1206 och BI-1808, som båda närmar sig avgörande kliniska skeden.

Vd Martin Welschof förklarar beslutet i Q3-rapporten:

– Det tredje kvartalet 2025 innebar fortsatt momentum för BioInvent då vi tog beslutet att fullt ut fokusera på våra längst framskridna program BI-1206 och BI-1808. Detta strategiska vägval syftar till att accelerera utvecklingen av våra mest lovande kliniska tillgångar och fokusera på värdeskapande på kort till medellång sikt.

Fullt fokus på BI-1206 och BI-1808

Bolagets FcγRIIB-blockerande antikropp BI-1206 utvärderas i en fas IIa-studie i kombination med pembrolizumab (Keytruda) som första linjens behandling vid avancerad icke-småcellig lungcancer och uvealt melanom. BioInvents CMO Dr. Andres McAllister har i en tidigare intervju med BioStock framhållit kandidatens potential:

– Om BI-1206 lyckas kan det bli en nyckelkomponent för att övervinna resistens och förbättra aktiviteten hos immuncheckpointhämmare […] I det sammanhanget kommer våra initiala data inom lungcancer med stor sannolikhet att spegla situationen i andra tumörtyper. Således tror vi att BI-1206 har potential att utöka räckvidden för immunterapi till patienter som för närvarande inte svarar på behandlingen och att fördjupa responsen hos dem som gör det i många olika indikationer.

Det andra huvudprogrammet, BI-1808, fortsätter samtidigt att visa styrka i den pågående fas IIa-studien inom kutant T-cellslymfom (CTCL). Samtliga utvärderingsbara patienter hade vid den senaste avläsningen i maj i år uppnått sjukdomskontroll och nära hälften har uppvisat objektiva responser. Substansen har dessutom beviljats både Fast Track-designation och särläkemedelsstatus av FDA, vilket stärker möjligheterna till snabbare regulatorisk väg framåt.

Disciplinerad strategi för värdeskapande

För att frigöra resurser till de program som bedöms ha störst klinisk och kommersiell potential beslutade BioInvent under kvartalet att pausa utvecklingen av BI-1910 och BI-1607. Dock fortsätter samarbetet med Transgene kring det onkolytiska viruset BT-001, som utvärderas i en prövarinitierad studie. I kvartalsrapporten beskriver Welschof detta som ett disciplinerat och opportunistiskt vägval i syfte att maximera terapeutisk effekt och aktieägarvärde, men även som en framkomlig väg mot framtida tillväxt.

Finansiell utveckling

BioInvent redovisar ett resultat efter skatt på –129,2 miljoner kronor (–97,2) för det tredje kvartalet 2025. Nettoomsättningen uppgick till 3,3 miljoner kronor (12,8), medan forsknings- och utvecklingskostnaderna uppgick till 120 miljoner kronor (108). För de första nio månaderna ökade nettoomsättningen till 223,5 miljoner kronor, främst tack vare engångsintäkten om 20 miljoner USD från försäljningen av royalty- och milstolpsrättigheter i mezagitamab till XOMA Royalty.

Bolaget avslutade kvartalet med 690,5 miljoner kronor i likvida medel, vilket ger goda förutsättningar för fortsatt utveckling. Welschof framhöll i rapporten att BioInvent är “fast beslutsamt och välfinansierat för att leverera viktiga milstolpar under 2025 och 2026” och att bolagets fokus på de mest lovande programmen, i kombination med ett kostnadsmedvetet arbetssätt, skapar förutsättningar för långsiktigt värde.

Närmar sig viktiga kliniska milstolpar

BioInvent går in i årets avslutande kvartal med flera katalysatorer i närtid. Data från fas IIa-studierna med både BI-1206 och BI-1808 väntas innan årsskiftet, medan ytterligare fas IIa-data för BI-1206 inom lungcancer och uvealt melanom kan komma under andra halvåret 2026.

Bolagets fokus på sina mest avancerade kliniska program tycks också få gehör på marknaden –Nyhetsbyrån Direkt rapporterar att investmentbanken Stifel nu listar bolaget bland Europas fem mest lovande bioteknikaktier.

Innehållet i BioStocks nyheter och analyser är oberoende men BioStocks verksamhet är i viss mån finansierad av bolag i branschen. Detta inlägg avser ett bolag som BioStock erhållit finansiering från.