| Publicerad 27 januari, 2026

Exact Therapeutics når säkerhetsmål i fas II-studie

Text: Kim Liedholm | [email protected]

Exact Therapeutics meddelar att säkerhetskommittén för fas II-studien ENACT inom bukspottkörtelcancer har lämnat ett positivt utlåtande efter utvärdering av den första patientkohorten. Data visar att läkemedelskandidaten PS101 tolereras väl och indikerar även en minskning av biomarkören CA 19-9 med över 85 procent samt tumörkrympning. En interimsavläsning för effekt väntas ske i mitten av 2026.