Moberg Pharma meddelar att de har fått regulatoriskt godkännande för ännu en leverantör av den aktiva substansen terbinafin. Substansen används i bolagets nagelsvampsläkemedel MOB-015, vilket utvärderats i kliniska fas III-studier och som redan säljs på den nordiska marknaden. Godkännandeprocessen inleddes under våren 2024 och det framgångsrika resultatet innebär att företaget nu har två oberoende leverantörer på plats. Enligt ledningen har båda dessa aktörer en kapacitet som var för sig kan täcka det globala behovet, vilket uppges säkra en stabil tillgång i produktionskedjan.
|
Publicerad 13 mars, 2026
Moberg Pharma säkrar ytterligare en leverantör för MOB-015
Text:
Redaktion | [email protected]
ANALYS
Dagens nyhetssvep
Nyhetssvepet fredag 31 juli
NYHETSBREV
Kommande event
Investing in Life Science
Set in vibrant Stockholm, the finance capital of Sweden, this boutique investor event connects regional life science leaders looking for...
Life Science Summit 2026
BioStock is delighted to welcome you to the 9th annual BioStock Summit, the premier event bringing the Nordic life science...
MedTech Summit 2027
After a phenomenal debut last year, the premier gathering for medical technology is officially back. The response to our inaugural...
Rekommenderat
Årets stora kursraketer inom nordisk life science
AlzeCures vd om sommarens andra miljardavtal
SynAct Pharma: ’Best BIO ever”
Efter Lillyavtalet – BioArctic ser goda förutsättningar för fler affärer
SynAct kommenterar fas IIb-resultaten från ADVANCE
Du är värd det bästa!
Lås upp vårt premium-innehåll: Bli prenumerant!
Skapa konto
