Moberg Pharma meddelar att de har fått regulatoriskt godkännande för ännu en leverantör av den aktiva substansen terbinafin. Substansen används i bolagets nagelsvampsläkemedel MOB-015, vilket utvärderats i kliniska fas III-studier och som redan säljs på den nordiska marknaden. Godkännandeprocessen inleddes under våren 2024 och det framgångsrika resultatet innebär att företaget nu har två oberoende leverantörer på plats. Enligt ledningen har båda dessa aktörer en kapacitet som var för sig kan täcka det globala behovet, vilket uppges säkra en stabil tillgång i produktionskedjan.
|
Publicerad 13 mars, 2026
Moberg Pharma säkrar ytterligare en leverantör för MOB-015
Text:
Redaktion | [email protected]