Cantargia utvecklar antikroppsbaserade behandlingar riktade mot proteinet IL1RAP, som är överuttryckt vid en rad cancerformer och inflammatoriska sjukdomar. Bolagets ledande kandidat nadunolimab har hittills utvärderats i över 300 cancerpatienter.
Företrädesemissionen tillför vid full teckning cirka 124 miljoner kronor före emissionskostnader, och kombineras med ett låneavtal med Fenja Capital på upp till 75 miljoner kronor. Sammantaget kan Cantargia därmed tillföras upp till 199 miljoner kronor.
Pengarna är tänkta att vikas för två ändamål. Det första är att inleda en fas Ib-studie där nadunolimab kombineras med en RAS-hämmare vid bukspottkörtelcancer (PDAC). Bakgrunden är att nadunolimab i en klinisk fas I/IIa-studie på 73 patienter med PDAC, i kombination med cellgifter, uppvisade en medianöverlevnad på 13,2 månader och en ettårsöverlevnad på 58 procent. En biomarköranalys visade dessutom att patienter med högt IL1RAP-uttryck i tumören hade en medianöverlevnad på 14,2 månader, statistiskt signifikant längre än för dem med lågt uttryck. Resultaten lade grunden för att nadunolimab erhöll Fast Track Designation från FDA under 2025.
Det andra spåret är blodcancer. I en prövarinitierad studie vid ansedda MD Anderson Cancer Center kombineras nadunolimab med standardcellgiftsbehandling hos patienter med högrisk MDS och AML. Även om data fortfarande är tidiga har fem av fem utvärderbara patienter i fas Ib-delen uppnått fullständig remission. Cantargia avser nu att expandera den pågående fas Ib/IIa-studien och förbereda en fas IIb-studie inom indikationen.
Säkerställd till 60,3 procent
Teckningskursen i företrädesemissionen är 2,25 kronor per aktie, motsvarande en rabatt om cirka 20 procent mot det teoretiska priset baserat på 28 maj. Varje befintlig aktie berättigar till en teckningsrätt, och nio teckningsrätter ger rätt att teckna två nya aktier. Teckningsperioden löper mellan 8 och 22 juni 2026.
Emissionen täcks till 60,3 procent av teckningsförbindelser och garantiåtaganden, varav DNB Bank svarar för merparten av garantin på 72,6 miljoner kronor.
– Denna företrädesemission stärker vår förmåga att realisera nadunolimabs fulla potential. Vi kan nu gå vidare för att ta tillvara nya möjligheter inom bukspottkörtelcancer, inklusive kombinationsstrategier med RAS-hämmare, samtidigt som vi driver lovande tidiga resultat inom MDS och AML vidare, säger vd Hilde Steineger.
Innehållet i BioStocks nyheter och analyser är oberoende men BioStocks verksamhet är i viss mån finansierad av bolag i branschen. Detta inlägg avser ett bolag som BioStock erhållit finansiering från.
