Det medicinska behovet av nya behandlingsalternativ är stort, i synnerhet i den andra linjen för de patienter som redan har genomgått immunterapi. Medivirs läkemedelskandidat fostrox är specifikt designad för att möta denna utmaning. Genom att fungera som en målsökande prodrug utnyttjar läkemedlet leverns metabolism för att attackera tumören lokalt. Detta minimerar påverkan på resten av kroppen och skonar patienten från många systemiska biverkningar.
Tydlig tumörkontroll och hög tolerabilitet
Den nu publicerade artikeln i Clinical Cancer Research belyser resultaten från fas Ib/IIa-studien där fostrox utvärderades i kombination med lenvatinib. Studiedatan bekräftar att kandidaten ger en selektiv DNA-skada i själva tumören. Kliniskt visade kombinationsbehandlingen bättre effekt än vad som historiskt har rapporterats för lenvatinib som monoterapi, mätt i bland annat objektiv respons, sjukdomskontroll och total överlevnad.
Ett viktigt utfall i studien var även säkerhetsprofilen. Behandlingen bedömdes vara mycket vältolererad för patientgruppen. En övervägande majoritet av deltagarna krävde inga dosjusteringar, och den önskade tumörkontrollen kunde uppnås utan att patienternas underliggande leverfunktion försämrades.
Läkemedelskombinationen utvärderas för närvarande i en pågående prövarinitierad och randomiserad fas II-studie i Sydkorea, som förväntas generera ytterligare avgörande insikter kring kandidatens fulla potential.
