Studien innebär att TIR-C för första gången prövas i människa. Den är utformad för att bedöma säkerhet och tolerabilitet, och ska samtidigt ge en explorativ bild av effekten hos patienter med atopisk dermatit. Studien genomförs vid kliniska enheter i Sverige.
Stort medicinskt behov bakom satsningen
Atopisk dermatit är en kronisk och återkommande hudsjukdom som enligt bolaget drabbar upp till 20 procent av barn och upp till 10 procent av vuxna globalt, med besvär som klåda, hudirritation och störd sömn. Dagens förstahandsbehandlingar bygger i hög grad på kortikosteroider som kräver daglig applicering, och ger enligt Pharmability otillräcklig lindring för omkring 70 procent av patienterna.
TIR-C är en kutan, oligonukleotidbaserad behandling. Den appliceras direkt på huden, reglerar immunförsvaret och angriper sjukdomens underliggande mekanismer, snarare än att enbart dämpa symtomen. Eftersom den inte sprids systemiskt i kroppen har den enligt bolaget en låg biverkningsprofil. I prekliniska studier uppges behandlingen ha gett tydlig symtomlindring i upp till 15 månader efter endast fem appliceringar under en tvåveckorsperiod.
Första kliniska data ska vägleda nästa steg
Med tillståndet på plats ska Pharmability och bolagets kliniska partner nu slutföra uppstarten av studieenheterna samt påbörja inkludering av patienter. Enligt bolaget väntas studien ge de första kliniska data för TIR-C, resultat som i sin tur ska ligga till grund för hur nästa steg i utvecklingsprogrammet utformas.
Bolaget – tidigare TIRmed Pharma – inriktar sig på nästa generations immunmodulerande behandlingar för autoimmuna hudsjukdomar, med atopisk dermatit som första indikation. Det onoterade Stockholmsbolaget finansieras privat och tog i april 2025 in 48 miljoner kronor i en emission ledd av investeringsbolaget Sciety, ett kapitaltillskott som var öronmärkt för att slutföra toxikologiprogrammet, tillverka kandidaten enligt GMP-standard och bära den in i klinisk fas.
