| Publicerad 23 juli, 2025

Elekta får FDA-godkännande för Gamma Knife vid epilepsi

Elekta har fått 510(k)-godkännande från amerikanska läkemedelsmyndigheten FDA för att inkludera refraktär, svårbehandlad mesial temporallobsepilepsi (MTLE) hos vuxna som godkänd indikation för Leksell Gamma Knife-strålkirurgisystem. Gamma Knife riktar 192 strålar av gammastrålning med hög precision mot hjärnområdet som orsakar anfallen. Systemet har använts globalt sedan 1968 och behandlat nästan två miljoner patienter.