Genmab rapporterar fas III-data och halvårsresultat 2025

Genmab presenterar resultat från fas III-studien EPCORE FL-1 som visar att epcoritamab i kombination med rituximab och lenalidomid gav signifikant förbättrad behandlingsrespons och progressionsfri överlevnad jämfört med enbart lenalidomid hos patienter med återfallande eller behandlingsresistent follikulärt lymfom. Därmed har studien uppnått de dubbla primära endpointsen. Dessa resultat ligger till grund för globala regulatoriska ansökningar och den amerikanska läkemedelsmyndigheten FDA har accepterat en prioriterad granskning av behandlingskombinationen med beslutsdatum satt till den 30 november 2025. Bolaget har även publicerat finansiella resultat för första halvåret 2025 som visade intäkter och resultat i linje med förväntningarna. Försäljningen uppgick till 1 640 miljoner USD för de första sex månaderna 2025, jämfört med 1 382 miljoner USD under samma period 2024.

Genmab rapporterar fas III-data och halvårsresultat 2025

Simonetta Tumbiolo tar över som tillförordnad vd för Boule Diagnostics

Synklino doserar första patienten i fas I-studie med SYN002

Getinges dotterbolag förlorar patentmål mot Abiomed i USA

MARKET SIGNAL

ANALYS

Dagens nyhetssvep

Nyhetssvepet onsdag 7 oktober

NYHETSBREV

ANALYTICS

Egetis wins FDA approval, Indices retreat across the board – the Nordic Pulse | 2026:40

A quarter of billion-euro licences, a Novo comeback and a flat Nordic index – the State of Nordic BioPharma | 2026:Q3

Nanexa lands billion-euro Novo deal, Nordic index slides nearly three per cent – the Nordic Pulse | 2026:39

Kommande event

Life Science Summit 2026

MedTech Summit 2027

Global Forum 2027

Rekommenderat

Nanexa tecknar miljardavtal med Novo

Nio ordförande i gemensamt upprop – Europa förlorar kapplöpningen

Industrifondens Jonathan Ilicki om varför särläkemedel följer sin egen logik

AI-läkemedel mot lungfibros gav signal om sänkt biologisk ålder

Högtryck hos FDA för cell- och genterapier

Du är värd det bästa!

Tipsa redaktionen