Pfizer rapporterar att fas III-studien THRIVE-131 för inclacumab inte nådde sitt primära mål om signifikant minskning av vaso-ocklusiva kriser hos sicklecellspatienter. Studien, med 241 deltagare, jämförde inclacumab med placebo utan statistiskt signifikant resultat. Läkemedlet tolererades väl, med biverkningar som anemi och ledvärk. Detta är Pfizers andra bakslag inom sicklecell efter Oxbrytas tillbakadragande 2024. Pfizer planerar att analysera data och publicera resultat för att bidra till forskning om sicklecellsjukdom.
|
Publicerad 18 augusti, 2025
Pfizers inclacumab missar primärt mål i fas III
BIOSTOCK TV
Dagens nyhetssvep
Nyhetssvepet tisdag 23 juni
NYHETSBREV
Kommande event
Investing in Life Science
Set in vibrant Stockholm, the finance capital of Sweden, this boutique investor event connects regional life science leaders looking for...
Life Science Summit 2026
BioStock is delighted to welcome you to the 9th annual BioStock Summit, the premier event bringing the Nordic life science...
MedTech Summit 2027
After a phenomenal debut last year, the premier gathering for medical technology is officially back. The response to our inaugural...
Rekommenderat
SynAct kommenterar fas IIb-resultaten från ADVANCE
AlzeCure kommenterar miljardavtalet med Lilly
USA-debatt tar sikte på Kina-affärer
AI hittar nya användningsområden för redan godkända läkemedel
FDA-chefen avgår efter 13 månader av turbulens
Du är värd det bästa!
Lås upp vårt premium-innehåll: Bli prenumerant!
Skapa konto
