122 Mkr ger Biovica kraft att växla upp globalt

Kapitalanskaffningen, som bestod av en företrädesemission och en riktad nyemission, är en del av en större berättelse där målet är att sätta en ny standard för hur cancerbehandlingar följs upp – genom att ge vården mer träffsäkra och individanpassade beslutsunderlag.

Att Biovica nyligen säkrat 122 Mkr speglar inte bara investerarnas förtroende för bolaget, utan också det växande intresset för DiviTum TKa – bolagets blodtest som i studier har visat sig ge snabbare och mer tillförlitliga svar på behandlingseffekt än dagens metoder. Testet har väckt uppmärksamhet både bland forskare och läkemedelsbolag för sin kliniska precision och användbarhet.  DiviTum TKa ligger i linje med den globala trenden mot mer individanpassad och kostnadseffektiv cancervård.

Genom att korta väntetiderna och ge tydligare besked ser Biovica DiviTum TKa som ett verktyg som kan minska patienternas oro, höja precisionen i behandlingen och samtidigt sänka vårdkostnaderna.

– Testet har fått uppmärksamhet både i forskarvärlden, genom över 30 publicerade studier från ledande institut, och bland läkemedelsbolag, där fler än 20 företag inklusive flera i toppskiktet använder det i sina utvecklingsprogram – Anders Rylander, vd Biovica

Kapitalet ska bana väg för expansion

Biovicas fullt garanterade företrädesemission, som avslutades i augusti, inbringade cirka 80 Mkr och tecknades till 87,5 procent. Därtill tillförde en riktad emission på omkring 42 Mkr från ankarinvesterare den återstående delen, vilket gav fullteckning. Kapitalet ska användas för att skala upp försäljningen i USA, stärka produktionen och stödja expansionen i Europa, samtidigt som Pharma Services byggs vidare. Den riktade emissionen sker i två delar – den största är redan beslutad, medan en mindre del väntar på stämmans godkännande i september.

– Vi har nu resurserna att ta nästa steg: skala upp i USA, bygga vidare i Europa och fördjupa samarbeten med läkemedelsbolag. – Anders Rylander, vd Biovica

Klinisk evidens

Över 30 kliniska studier med fler än 5 000 patienter, genomförda tillsammans med bland andra Karolinska Institutet, Washington University och Yale, har enligt bolaget bekräftat DiviTum TKas värde. Vid ASCO 2025 presenterades dessutom data som pekar på potential inom både melanom och äggstockscancer, något alltså på sikt kan bredda användningen bortom bröstcancer.

USA i fokus för expansionen

I Europa stärker Biovica sin närvaro genom partnerskap med Eurobio Scientific, Palex och Axlab – tre centrala aktörer inom diagnostik, distribution och laboratorielösningar som tillsammans täcker över 60 procent av de prioriterade marknaderna.

Det är dock i USA som den största marknaden finns. Sedan FDA-godkännandet 2022 har bolaget steg för steg byggt upp sin närvaro på andra sidan Atlanten. Med ett CLIA-godkänt laboratorium i San Diego finns nu förutsättningar för nationell täckning, inklusive New York, och samarbetet med Tempus AI öppnar dörren till över 6 500 onkologer. Utöver detta så ingår DiviTum TKa i prislistan för Medicare sedan 2024 – något som visar hur central den amerikanska marknaden är för Biovicas tillväxt. Det är också här 40 procent av det nya kapitalet ska användas, främst för att växla upp försäljning och marknadsinsatser.

Pharma Services växer fram som intäktsmotor

Utöver den kliniska användningen i vården växer Biovicas Pharma Services snabbt. Över 20 läkemedelsbolag – däribland flera av världens största läkemedelsbolag – använder DiviTum TKa i sina utvecklingsprogram. Ramavtal och order värda över 27 Mkr har säkrats.

Läkemedelsbolagen använder DiviTum TKa för att säkerställa optimal dosering, så att läkemedlet blir effektivt samtidigt som biverkningarna minimeras. Under de senaste 12 månaderna har antalet och storleken på Biovicas projekt med läkemedelsbolag ökat avsevärt.

Nästa steg är att utveckla companion diagnostics (CDx), något som kan skapa både nya intäkter och en djupare integration i läkemedelsbolagens projekt.

Biovica siktar på att omsätta 50 Mkr nästa räkenskapsår och 150 Mkr 2026/2027, med målet att nå positivt kassaflöde från Q3 2026/2027. Samtidigt adresserar DiviTum TKa ett växande globalt behov av kostnadseffektiva verktyg för behandlingsuppföljning – i linje med initiativ som FDA:s Project Optimus, som efterlyser bättre metoder för individanpassad cancerbehandling.

Vd kommenterar

Vi kontaktade Anders Rylander för att få veta mer om hur Biovica ska använda kapitalet för att bredda användningen av DiviTum TKa, stärka samarbeten med vården och göra testet till en självklar del av framtidens cancerbehandlingar.

Ni har nyligen säkrat 122 Mkr. Vilka tre satsningar kommer ni att prioritera först – och varför är just de viktigast för de närmaste 6–12 månaderna?

– Det är att fortsätta vår organiska tillväxt i USA, samt starta igång försäljningen via de större avtal vi tecknat i USA. Dels med Tempus AI som kommer att mångdubbla vår säljkapacitet, dels med den vårdjätte som har ambitionen att börja använda DiviTum TKa för att monitorera cancerbehandlingar brett inom sin organisation.

Tillgången till ersättning och betalarlösningar avgör hur snabbt DiviTum TKa kan spridas i vården. Vilka framsteg ser ni här, och hur kan det påverka er tillväxt i USA?

– Vi har redan nu ett pris via Medicare som är till stor hjälp, samt avtal med vissa sjukhus och betalare. Här finns potential att fortsätta på det spåret och teckna fler avtal. Vi har också ansökt om att komma in i NCCN Guidelines och när så sker kommer det underlätta även på betalarsidan.

Ni har stark evidens för tidig HR+ bröstcancer. Vilka ytterligare datapunkter eller studier behövs för att testet ska kunna bli en självklar del av standardvården?

– Det stämmer, vi har mer än 30 publicerade kliniska studier där över 5.000 patienter ingått. Det gör att vi har en stark grund av bevis som visar på värdet av DiviTum TKa och som har lett till många milstolpar, som t.ex. FDA-godkännande, inkludering i Medicares prislista, avtal med sjukhus, betalare och med Tempus AI. Det är också en anledning till att vi har en växande försäljning i USA och till läkemedelsbolag. Det pågår även studier där DiviTum TKa används för att fatta beslut om behandlingsval, vilket skulle ytterligare stärka vår kliniska dokumentation och ta oss i riktning mot att bli en självklar del av standardvården.

Pharma Services har redan säkrat order på över 27 Mkr. Hur ser vägen ut för att companion diagnostics ska kunna bli en tydlig intäktskälla före 2027?

– Det som är har skett det senaste året är att vi har lyckats attrahera de större läkemedelsbolagen som omsätter över 100 mdr SEK. Det har bidragit till att projekten växer i storlek och antal, att vår portfölj av projekt som vi kommer att leverera har ökat till 27 MSEK, samt att sannolikheten för att inleda närmare samarbeten som t.ex. CDx har ökat. Vi har pågående diskussioner men jag är försiktig med att ge en tidplan för när det kan ske.

Ni lyfter ofta fram de hälsoekonomiska vinsterna med testet – som färre bilddiagnostiska undersökningar och tidigare byten av behandling. Hur tar ni fram och presenterar dessa argument för att övertyga vårdsystem och betalare?

– DiviTum TKa är en stimulerande produkt att arbeta med för att den ger fördelar både för patient och för vårdgivare. För vårdgivare kan besparingar göras både på diagnostikkostnader, kostnader för biverkningar och för läkemedel. Detta har modellerats och publicerat av forskare på Fred Hutchinson University. Vi har även gjort individuella kalkyler som har visat sig ge ännu bättre ekonomisk nytta när vi modellerat för en specifik kund och har haft tillgång till bättre data. Detta är en av anledningarna till att vi kunde teckna avtal med vårdjätten i slutet av 2024.

Kapitalet ska också stärka produktion och leverans. Vilka flaskhalsar ser ni i dag, och hur planerar ni att bygga bort dem för att kunna växla upp?

– Vår produktion skalar mycket bra. Även så vårt laboratorium i USA. Vi kommer att göra mindre investeringar både i produktionen i Uppsala och laboratoriet i USA för att ta bort manuella handgrepp och på så sätt få en högre kapacitet utan att behöva öka bemanningen. Med dessa investeringar så klarar vi att möta en försäljning i linje med vår plan.

Målet är att nå kassaflödespositivitet 2026/2027. Vilka steg är viktigast på vägen dit?

– Det är att skala upp försäljningen både i USA, via de partneravtal vi redan träffat och inom området Pharma Services där vi har avtal på en stor volym och det finns potential att växa inom befintliga kunder och nya kunder inom samma eller närliggande områden.

Om du får välja en enda milstolpe under det kommande året – vilken skulle tydligast visa att Biovica är på väg att sätta en ny standard för behandlingsmonitorering?

– Det är att vi kommer i gång med försäljningen via vår partner Tempus AI och därmed förstärker säljkapaciteten mångdubbelt. Just nu pågår förberedande aktiviteter, integration mellan våra system och utbildning av deras säljstyrka planeras.