Alvotech har fått godkännande från Europeiska kommissionen för AVT03, en biosimilar till Prolia och Xgeva (denosumab) i Europeiska ekonomiska samarbetsområdet. AVT03 är godkänd för behandling av osteoporos, benförlust och skelettrelaterade händelser vid cancer. Godkännandet baseras på omfattande kliniska studier som visar likvärdighet med referensprodukten. Lanseringen planeras ske i samarbete med Stada och Dr. Reddy’s.
|
Publicerad 24 november, 2025
Alvotech får godkännande för biosimilar AVT03 i Europa
Text:
Redaktion | [email protected]
MARKET SIGNAL
ANALYS
Dagens nyhetssvep
Nyhetssvepet tisdag 6 oktober
NYHETSBREV
ANALYTICS
Egetis wins FDA approval, Indices retreat across the board – the Nordic Pulse | 2026:40
A quarter of billion-euro licences, a Novo comeback and a flat Nordic index – the State of Nordic BioPharma | 2026:Q3
Nanexa lands billion-euro Novo deal, Nordic index slides nearly three per cent – the Nordic Pulse | 2026:39
Kommande event
Life Science Summit 2026
BioStock is delighted to welcome you to the 9th annual BioStock Summit, the premier event bringing the Nordic life science...
MedTech Summit 2027
After a phenomenal debut last year, the premier gathering for medical technology is officially back. The response to our inaugural...
Global Forum 2027
Global Forum Returns for its 4th Edition. The premier networking event for Nordic life science companies, investors, and industry experts...
Rekommenderat
Nanexa tecknar miljardavtal med Novo
Nio ordförande i gemensamt upprop – Europa förlorar kapplöpningen
Industrifondens Jonathan Ilicki om varför särläkemedel följer sin egen logik
AI-läkemedel mot lungfibros gav signal om sänkt biologisk ålder
Högtryck hos FDA för cell- och genterapier
Du är värd det bästa!
Lås upp vårt premium-innehåll: Bli prenumerant!
Skapa konto
