Egetis Therapeutics har slutfört inlämningen av sin rullande ansökan om marknadsgodkännande (NDA) till den amerikanska läkemedelsmyndigheten FDA. Ansökan avser läkemedlet Emcitate för behandling av den sällsynta sjukdomen MCT8-brist. Emcitate godkändes inom EU i februari 2025 och lanserades därefter på den tyska marknaden i maj.
|
Publicerad 29 januari, 2026
Egetis slutför NDA-ansökan för Emcitate i USA
Text:
Redaktion | [email protected]
ANALYS
Dagens nyhetssvep
Nyhetssvepet måndag 24 augusti
NYHETSBREV
ANALYTICS
AstraZeneca fires three barrels, Implantica enters the US – the Nordic Pulse | 2026:34
Consensus Analysis | Genmab | 2026-08-21
Consensus Analysis | Novo Nordisk | 2026-08-18
Kommande event
Investing in Life Science
Set in vibrant Stockholm, the finance capital of Sweden, this boutique investor event connects regional life science leaders looking for...
Life Science Summit 2026
BioStock is delighted to welcome you to the 9th annual BioStock Summit, the premier event bringing the Nordic life science...
MedTech Summit 2027
After a phenomenal debut last year, the premier gathering for medical technology is officially back. The response to our inaugural...
Rekommenderat
Genombrott för individanpassat cancervaccin i fas III-studie
Årets stora kursraketer inom nordisk life science
AlzeCures vd om sommarens andra miljardavtal
SynAct Pharma: ’Best BIO ever”
Efter Lillyavtalet – BioArctic ser goda förutsättningar för fler affärer
Du är värd det bästa!
Lås upp vårt premium-innehåll: Bli prenumerant!
Skapa konto
