| Publicerad 16 januari, 2026

Elekta erhåller FDA-godkännande för linjäracceleratorn Evo

Text: Kim Liedholm | [email protected]

Strålterapibolaget Elekta har fått 510(k)-godkännande från den amerikanska läkemedelsmyndigheten FDA för sin nya linjäraccelerator Elekta Evo. Podukten kombinerar hög anatomisk bildkvalitet med AI-drivna verktyg för snabbare och mer precis dosplanering. Godkännandet innebär att Elekta nu kan intensifiera lanseringen på den amerikanska marknaden.