Kapitaltillskottet ska driva Eliceras CAR-T-program framåt

I frontlinjen för Eliceras kliniska utveckling står CAR-T-cellterapin ELC-301. Principen bygger på att ta ut patientens egna T-celler, immunförsvarets mest slagkraftiga celler, och i laboratorium förse dem med en konstgjord receptor som gör att de känner igen och angriper cancercellerna. De omprogrammerade cellerna förs sedan tillbaka in i patienten. Det som skiljer Eliceras ansats från flera andra är bolagets teknologiplattform iTANK, som är konstruerad för att förstärka cellernas effekt och dra in även andra delar av immunförsvaret i attacken.

ELC-301 utvärderas i den kliniska fas I/IIa-studien CARMA, som riktar in sig på patienter med återfallande eller behandlingsresistent B-cellslymfom – en grupp där befintliga behandlingar ofta inte räcker till. Studien är upplagd i två steg: en doseskaleringsfas i tre patientkohorter för att fastställa den högsta dos som tolereras väl, följt av en expansionsfas där effekten utvärderas vidare.

Sjukdomsfrihet redan efter en månad

De preliminära effektdata som hittills rapporterats har varit slående. Av åtta utvärderbara patienter uppvisade sex en komplett metabolisk respons en månad efter behandling, det vill säga att ingen aktiv sjukdom kunde påvisas. Sjukdomskontrollfrekvensen var 100 procent med en god säkerhetsprofil utan dosbegränsande toxicitet. Fyra patienter har dessutom en kvarstående komplett respons, varav en nu varit bekräftat sjukdomsfri i ett helt år. Att signalerna kommer trots relativt låga doser, och hos patienter som ofta är tungt förbehandlade, är en viktig del av varför resultaten väckt uppmärksamhet.

– De viktigaste resultaten hittills är att 6 av 8 utvärderbara patienter uppvisade sjukdomsfrihet redan efter en månad, säger vd Jamal El-Mosleh. Extra uppmärksamhet har väckts av att två patienter tidigare slutat svara på etablerade, godkända CAR T-cellsterapier och att vi hos en av dem lyckades vända situationen till en komplett respons. Detta är inte längre bara en preklinisk hypotes – vi har nu klinisk proof-of-concept, fortsätter han.

Rekryteringen pågår, och bolaget räknar med att samtliga 18 patienter i studien ska ha behandlats senast under andra halvåret 2027.

ELC-401 mot glioblastom

Den andra kandidaten i fokus, ELC-401, är likaså en CAR-T-terapi men riktas mot glioblastom. Medianöverlevnaden för denna aggressiva hjärntumör är omkring 15 månader, vilket blir extra allvarligt mot ljuset av att det i praktiken saknas effektiva behandlingsalternativ. Cellerna i ELC-401 är programmerade att söka upp antigenet IL13Rα2, som är överuttryckt på ytan av majoriteten av dessa tumörceller, och är liksom ELC-301 utrustade med iTANK-plattformen.

Glioblastom ställer dock helt andra krav än ett blodburet lymfom. En central utmaning är blod-hjärnbarriären, som hindrar terapin från att nå fram via blodet. Eliceras lösning är lokal administrering: behandlingen ges direkt i anslutning till tumörområdet, i samband med den operation patienten ändå genomgår vid återfall. Tillförseln sker via en så kallad Ommaya-reservoar, en liten och väletablerad anordning som redan används i standardvården. Upplägget innebär att terapin kan ges både före och efter operationen, vilket också ger forskarna ett ovanligt tillfälle att studera hur immuncellerna infiltrerar tumören.

Det är här iTANK-plattformen blir avgörande. När ELC-401:s celler binder till IL13Rα2 frisätts ett immunstimulerande protein lokalt i tumören, vilket skapar en inflammatorisk miljö som dels aktiverar patientens egna T-celler mot ett bredare spektrum av tumörantigen, dels motverkar den kraftiga immunsuppression som är typisk för glioblastom.

– Genom kombinationen av lokal administrering och iTANK-förstärkning hoppas vi skapa både en direkt tumördödande effekt och en mer långvarig, bred immunaktivering mot glioblastom, säger El-Mosleh.

Den prekliniska utvecklingen är avslutad, och nästa steg är ett vetenskapligt rådgivningsmöte med Läkemedelsverket i mitten av juni, där upplägget för en klinisk fas I/Ib-studie ska diskuteras. Målsättningen är att kunna behandla den första glioblastompatienten under 2027.

Emissionens villkor

Villkor: Aktieägare erhåller en teckningsrätt för varje befintlig aktie. Två teckningsrätter berättigar till teckning av en ny aktie.

Teckningsperiod: 15 maj-29 maj 2026.

Teckningskurs: 3 kronor per aktie.

Volym: 72,8 miljoner kronor.

Teckna via Avanza
Teckna via Nordnet

Läs mer: Företrädesemission 2026

Emissionen är säkerställd upp till cirka 54,6 Mkr, motsvarande 75 procent, genom en kombination av teckningsförbindelser och garantiåtaganden.

Vad kapitalet ska användas till

Nettolikviden ska enligt bolaget prioriteras i tre delar: omkring 40 procent går till rekrytering och behandling av samtliga 18 patienter i CARMA-studien, cirka 30 procent till förberedelserna inför starten av fas I/Ib-studien med ELC-401, och resterande 30 procent till att stärka rörelsekapitalet. Den säkerställda delen av likviden bedöms finansiera verksamheten till och med utgången av 2028 – fram till dess att CARMA är fullrekryterad och ELC-401 har de regulatoriska godkännanden som krävs för klinisk studiestart.

Själva genomförandet av glioblastomstudien kräver dock ytterligare finansiering, något bolaget främst planerar att lösa genom mjuk finansiering som bidrag och offentliga stöd, eller via samarbetsavtal kring iTANK-plattformen. El-Mosleh framhåller slutrekryteringen i CARMA och ett regulatoriskt godkännande för glioblastomstudien som bolagets två viktigaste milstolpar det kommande året.