BioInvents abstrakt om BI-1808 vid återfall i platinumresistent äggstockscancer (PROC) har accepterats för posterpresentation vid European Society for Medical Oncology (ESMO) Congress 2026, den 23–27 oktober i Madrid.
Ett stort medicinskt behov
Patienter vars äggstockscancer återkommer efter platinumbaserad kemoterapi har i dag ont om alternativ, och enbart immunterapi har inte räckt långt. Som monoterapi har checkpointhämmaren pembrolizumab historiskt gett en responsfrekvens på 8 procent i den här gruppen, enligt studien KEYNOTE-100.
När BI-1808 läggs till pembrolizumab stiger dock responsfrekvensen till 24 procent – och det i en patientpopulation som dessutom är betydligt mer förbehandlad än den i KEYNOTE-100. Att en tredubbling av responsen uppnås hos svårare sjuka patienter är alltså poängen bakom poster-rubriken.
Mekanismen bakom effekten
Varför tillägget gör skillnad hänger i sin tur ihop med hur BI-1808 verkar. Antikroppen är först i sin klass med att rikta in sig på TNFR2, en receptor som är särskilt uppreglerad på immunhämmande regulatoriska T-celler (Treg) i tumörens mikromiljö. BI-1808 utarmar dessa Treg-celler, aktiverar myeloida celler i tumörmikromiljön och sätter fart på CD8+ T-celler. Effekten möjliggör då den PD-1-blockad som pembrolizumab står för och de två samverkar för att rikta immunförsvarets mot cancern, vilket förklarar varför kombinationen ger mer än delarna var för sig.
BioInvent höll den 27 maj ett digitalt KOL-event om BI-1808 vid äggstockscancer för att reda ut detta mer i detalj. Eventet kan ses i efterhand här.
Hållbara responser och en skonsam profil
Vid ASCO-kongressen i maj visade BioInvent preliminära resultat från den pågående fas IIa-studien, där kombinationsarmen med BI-1808 och pembrolizumab uppnådde en sjukdomskontrollgrad (DCR) på 56 procent. Bland dessa fanns flera långvariga responser på över tio månader, med patienter som fortfarande stod kvar på behandling.
Minst lika viktigt i sammanhanget är säkerhetsprofilen. Till skillnad från kemoterapibaserade behandlingar där biverkningar ofta tvingar patienter att avbryta, var det få som avslutade behandlingen just på grund av biverkningar. En skonsam biverkningsprofil är avgörande i en förbehandlad grupp där tolerabiliteten ofta sätter gränsen för vad som är möjligt.
Posterpresentationen vid ESMO
Presentationen i Madrid blir nästa hållpunkt. Postern kommer enligt BioInvent att innehålla uppdaterade resultat jämfört med ASCO, och det kompletta datasetet om cirka 40 patienter väntas före utgången av 2026. För den som följer bolaget är det alltså två avläsningar att hålla ögonen på under hösten och vintern.
Fas IIa-studien utvärderar BI-1808 i tre delar: som monoterapi (Del A), i kombination med pembrolizumab (Del B) och i en trippelkombination med pembrolizumab och paclitaxel (Del C). Effekten mäts bland annat genom responsfrekvens (ORR), responsduration (DoR) och progressionsfri överlevnad (PFS), enligt RECIST v1.1 och iRECIST.
BioInvent har arrangerat två KOL-event i år för bolagets kandidater BI-1206 och BI-1808. Läs mer här.
Innehållet i BioStocks nyheter och analyser är oberoende men BioStocks verksamhet är i viss mån finansierad av bolag i branschen. Detta inlägg avser ett bolag som BioStock erhållit finansiering från.
