| Publicerad 27 mars, 2026

SynAct Pharma inleder dosering i fas II-studie mot denguefeber

Text: Redaktion | [email protected]

SynAct Pharma har doserat de första patienterna i den kliniska fas II-studien RESOVIR-II. Studien utvärderar läkemedelskandidaten resomelagon som en tilläggsbehandling för patienter med symtomatisk dengue-infektion. Målsättningen är att undersöka om substansen kan påskynda tillfrisknandet genom att dämpa den underliggande inflammatoriska responsen vid infektionen. RESOVIR-II genomförs som en randomiserad och placebokontrollerad studie i Brasilien, med förväntat resultat under det tredje kvartalet 2026.