Gilead Sciences har fått FDA-godkännande för Yeztugo (lenacapavir), ett långverkande HIV-läkemedel för preexpositionsprofylax (PrEP) som ges var sjätte månad. Till skillnad från dagliga piller som Truvada erbjuder Yeztugo en bekvämare dosering. Fas III-studierna PURPOSE I och II visade 100 procent och 99,9 procent effektivitet i att förhindra HIV-smitta. Läkemedlet, som tolererades väl, kan enligt analytiker omdefiniera PrEP-marknaden. Detta är Gileads andra godkännande för lenacapavir, tidigare godkänt som Sunlenca för behandlingsresistent HIV.
Gilead får FDA-godkännande för långtidsverkande HIV-läkemedel
Notiser
Cantargia rapporterar fas II-resultat för nadunolimab i TNBC
Senzime rapporterar 72 procents tillväxt
Getinge rapporterar organisk tillväxt trots motvind
Asker Healthcare förvärvar Dartin
Enzymatica rapporterar ökad försäljning under Q2
OncoZenge tecknar tilläggsavtal för europeisk fas III-studie
Abera Bioscience genomför riktad emission om 21,5 Mkr
NYHETSBREV
Kommande event
Investing in Life Science
Discover unparalleled opportunities, set in the vibrant heart of Stockholm. This premier event unites forward-thinking investors and business leaders to...
Life Science Summit
The Nordic region’s leading forum for early-stage and growth-phase life science companies. The Summit bridges innovation and capital by providing...
Rekommenderat
Trump hotar med 200-procentiga tullar på läkemedel
AbbVie förvärvar Capstan Therapeutics för upp till 2,1 miljarder USD
GLP-1-läkemedel driver läkemedelsboom till 2030
FDA introducerar snabbspår för läkemedel av nationell betydelse
Monetarisering av framtida royalties allt populärare
Du är värd det bästa!
Lås upp vårt premium-innehåll: Bli prenumerant!
Skapa konto
Dagens nyhetssvep
