Biovica lanserar DiviTum TKa för patienter med tidig bröstcancer som genomgår adjuvant behandling. Testet tillhandahålls som Laboratory Developed Test (LDT) från bolagets CLIA-certifierade laboratorium i USA. Lanseringen öppnar en ny marknadsindikation som femfaldigar den adresserbara marknaden för DiviTum TKa, motsvarande cirka 3 miljarder USD årligen i nyckelmarknader. Testet möjliggör tidig identifiering av behandlingsrespons hos HR+-patienter behandlade med CDK4/6-hämmare.
– Vi är mycket stolta över att kunna erbjuda DiviTum TKa för användning vid tidig bröstcancer hos patienter som genomgår adjuvant behandling. Detta markerar början på en ny fas i vår kommersialisering med avsevärt ökad marknadspotential och möjligheten att förbättra behandlingen för ett ännu större antal patienter, säger Anders Rylander, vd för Biovica.
